
Bedienung und Wartung von Laborausstattung, Bewertung von Analysenergebnissen und Qualitätssicherung. Abgeschlossenes Studium der Biomedizinischen Analytik ist erforderlich. Möglichkeit zur Fort- und Weiterbildung wird geboten.
Durchführung molekularbiologischer Analysen (PCR, NGS) und in vivo-Forschung mit murinen Modellen. Erfahrung in Zellkultur und Probenaufarbeitung ist erforderlich. Bietet eine vielseitige Rolle in der Krebsforschung mit hoher Eigenverantwortung.

Fachärzt*in für Pathologie und molekulare Pathologie mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung. Aufgaben: Histologie-, Zytologie- und Prosektursdiagnostik, Teilnahme an Tumorboards. Angebot: Keine Nacht-, Wochenend- und Feiertagsdienste.
Mitarbeit in der Routinediagnostik der klinischen Mikrobiologie und Molekularen Diagnostik. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als BMA/MTL. Arbeit mit modernen diagnostischen Verfahren wie MALDI-TOF-MS.

Durchführung mikrobiologischer Analysen (z.B. Legionellen), Auswertung und Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Mikrobiologie, Chemie oder Hygiene erforderlich. Langfristig sicherer Arbeitsplatz in einem krisenstabilen Unternehmen.

Mikrobiologische Diagnostik, Analyse von Erregern und Resistenzmechanismen, klinisch-mikrobiologische Beratung. Abgeschlossene Facharztausbildung für klinische Mikrobiologie und Hygiene erforderlich. Tätigkeit im interdisziplinären klinischen Kontext.


Durchführung mikrobiologischer Prüfungen (Bioburden, Sterilität, Endotoxin) und Hygiene-Monitorings. GMP-konforme Dokumentation. Abgeschlossene technische Ausbildung. Attraktive Sozialleistungen.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Nachweis der Sterilisation mittels Bioindikatoren, Validierung von Computerisierten Systemen, Erstellung von Validierungsdokumenten. Naturwissenschaftliche, technische/verfahrenstechnische oder pharmazeutische Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.



Facharzt für Innere Medizin mit Fokus auf infektiologische Beratung klinischer Abteilungen, inklusive Konsiliarstätigkeit und Bettbesuchen. Erstellung von Therapieschemata. Möglichkeit zur wissenschaftlichen Arbeit und Habilitation.

Eigenverantwortliche Betreuung des regulatorischen Life-Cycle-Managements für Medizinprodukte. Erstellung und Aktualisierung von Technischen Dokumentationen gemäß EU-MDR. Mindestens einschlägige Berufserfahrung in Regulatory Affairs/QM, idealerweise mit Fokus auf Medizinprodukte. Dienstwohnung am Attersee.
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