

Durchführung chemischer Analysen, GMP-gerechte Dokumentation und Gerätepflege. Abgeschlossene chemische/biotechnologische Ausbildung und Kenntnisse in Analysemethoden sind erforderlich. Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung sind geboten.

Stammdatenpflege und kaufmännischer/technischer Auftragsabschluss im Kernsystem. Erste praktische Erfahrung in Sachbearbeitung, Stammdatenpflege oder Auftragsabwicklung ist von Vorteil. Homeoffice und Gleitzeitmodell mit 4,5-Tage-Woche.


Prüfung von Rechnungen, Erfassung von Lieferscheinen, Verwaltung offener Forderungen und Erstellung von Abrechnungen. Sicherer Umgang mit MS Office und digitalen Ablagesystemen erforderlich. Langfristige Position mit Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Sicherstellung und Verbesserung der Produktqualität, Koordination von Qualitätsfragen über die Lieferkette, Durchführung von Audits. Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung elektronischer Systeme und Hardware-naher Software erforderlich. Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse sind ein Vorteil.

Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Beratung und Unterstützung in Qualitätsfragen, Bearbeitung von Abweichungen und Erstellung von Qualitätsdokumenten. Mind. 2 Jahre Erfahrung in QA/QC in GMP-Umfeld. Entwicklungsperspektiven in internationalem Pharmakonzern.

Führung und Entwicklung des Teams, operative Steuerung des Standorts, Planung und Durchführung von Events und Werksführungen. Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Eventmanagement und 3 Jahre Führungserfahrung. Flexible Arbeitszeiten.

Annotation von Luftbildern und Sensordaten für KI-Trainingsdatensätze. Erfordert hohe Detailgenauigkeit und Computerkenntnisse. Bietet Karrierestart und umfassende Schulung.

Qualitätsverantwortung und Genehmigung von Vorfällen im Fachbereich. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung und Erfahrung in der Pharmabranche erforderlich. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Mitarbeit im Produktentstehungsprozess (PEP) und bei Kundenanfragen. Betreuung von Kunden bei qualitätsrelevanten Fragestellungen. Koordination der Reklamationsbearbeitung. Erfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise Automobilzulieferindustrie. Deutsch- und Englischkenntnisse.

Führung des Incoming Inspection Teams, Sicherstellung der Qualität von Bauteilen und Materialien. Mehrjährige Erfahrung in Qualitätssicherung/Incoming Inspection erforderlich. Vorteil: Erfahrung in Reinraumumgebungen. Bieten: Flexible Arbeitszeiten, Homeoffice-Option.
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