44 Pharma Quality Jobs

Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung von GMP/GDP. Erstellung und Verwaltung von SOPs und Dokumentation. Abweichungs- und CAPA-Management. Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie ist erforderlich. Fachliche Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung.

Qualitätsmanagement nach ISO 13485, MDR-Dokumentation und Lieferantenqualifizierung sind Hauptaufgaben. Erfahrung im Qualitätsmanagement mit Fokus auf Medizinprodukte ist erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in QM und RA werden geboten.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Sicherstellung der täglichen Qualitätskontrolle von Radiopharmazeutika gemäß GMP. Durchführung von Wartungen, Kalibrierungen und Qualifizierungen von Systemen. Mehrjährige Berufserfahrung im chemischen Labor von Vorteil. Internationale Fortbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.

Unterstützung und Management von Qualitätsereignissen in der Produktion, Erstellung von SOPs und Durchführung von Schulungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit mehrjähriger Erfahrung in pharmazeutischer Produktion/Quality Assurance. Fortbildungsmöglichkeiten.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente und Bearbeitung von Abweichungen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Qualitätsverantwortung für Herstellbereiche, Genehmigung von Vorfällen/Abweichungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion/QA erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmakonzern.

Mechanische Montage und Inbetriebnahme von Anlagen für die Halbleiterfertigung sowie Montage chemischer Verbindungen. Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Mechatronik, Elektrik oder HTL erforderlich. Individuelle Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für den Einkauf von Entwicklungsprojekten, inklusive Ausschreibungen und Lieferantenauswahl. Verhandlung von Preisen und Konditionen mit internationalen Lieferanten in Englisch. Bieten von Gleitzeit und eigenständiger Arbeitsgestaltung.

Produktverantwortung über den gesamten Produktlebenszyklus, inklusive Steuerung von Dokumenten und Stabilitätsprogrammen. Fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Bietet Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Arzt (m/w/d) mit mind. 4 Jahren klinischer Praxis, idealerweise mit Spezialisierung. Übernimmt medizinische Studienverantwortung, erstellt medizinische Inhalte für Studienprotokolle und verantwortet die medizinische Datenprüfung. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice.

Gesamtverantwortung für Produktentwicklungsprojekte im Speciality Pharmaceuticals Portfolio, von der Planung bis zur Markteinführung. Erfahrung mit klassischen Projektmanagement-Werkzeugen ist erforderlich. Bietet ein anspruchsvolles Arbeitsumfeld mit Eigeninitiative.