

Vorbereitung von Chargendokumenten, Betreuung von Lohnfertigungen und Koordination von QA-Anforderungen. Sehr gute MS Office-Kenntnisse (Word) sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.


GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Beratung und Unterstützung in Qualitätsfragen, Bearbeitung von Abweichungen und Erstellung von Qualitätsdokumenten. Mind. 2 Jahre Erfahrung in QA/QC in GMP-Umfeld. Entwicklungsperspektiven in internationalem Pharmakonzern.

Durchführung chemischer Analysen, GMP-gerechte Dokumentation und Gerätepflege. Abgeschlossene chemische/biotechnologische Ausbildung und Kenntnisse in Analysemethoden sind erforderlich. Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung sind geboten.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Steuerung externer Laborpartnerschaften, Prozessmanagement für Probenversand und Datenrückfluss. Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im Prozessmanagement sind erforderlich. Persönliche Weiterentwicklung wird geboten.

Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem, Planung und Durchführung von Audits sowie CAPA-Maßnahmen. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement ist erforderlich. Möglichkeit zur Mitgestaltung des QM-Systems.

Führung des Quality Assurance Teams, Sicherstellung von GMP-Anforderungen und Qualitätsmanagement. Mehrjährige Erfahrung im QA in reguliertem Umfeld ist erforderlich. Bietet die Weiterentwicklung einer proaktiven Qualitätskultur.

Verantwortung für Planung, Beschaffung und Verfügbarkeitssteuerung der Lieferkette. Erfahrung mit Microsoft Dynamics 365 Business Central ist erforderlich. Gestaltungsspielraum in einer Schlüsselrolle.

Eigenständiges Management klinischer Studien und Register, Kommunikation mit Sponsoren, Koordination von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden. Naturwissenschaftliches Studium ist Voraussetzung. Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und Homeoffice.

Qualitätsverantwortung und Genehmigung von Vorfällen im Fachbereich. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung und Erfahrung in der Pharmabranche erforderlich. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.
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