261 Biotechnologie Jobs

Betreuung, Überwachung und Optimierung von Produktionsprozessen in der Wirkstoffherstellung. Erfahrung mit Prozessleitsystemen (PLS) wie Siemens PCS 7 ist erforderlich. Umfassende Einschulung in Hygiene- und GMP-Anforderungen.

Überwachung und Durchführung von Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Vielfältige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder verwandtem Feld erforderlich. Schichtzulagen als Benefit.

Bearbeitung von Kundenreklamationen, Informationsweitergabe und Initiierung von Untersuchungen. Erstellung von Untersuchungsberichten und Stellungnahmen. Zusammenarbeit mit Safety Officern, Kunden und Lieferanten. Kommunikation mit Behörden und Market Units. Auswertungen und Trendings für Produktbewertungen. Teilnahme an Audits. Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Verfahrenstechnische Projekte betreuen, PFDs erstellen, Anlagen nach GMP/FDA auslegen. Technisches Studium und sehr gute Deutsch-/Englischkenntnisse erforderlich. Internationale Einsätze und Inbetriebnahme sind Teil der Tätigkeit.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.

Leitung von Prozessoptimierungs- und GMP-Projekten. Mehrjährige Berufserfahrung als Prozessexperte in der Pharmabranche ist erforderlich. Bietet Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Durchführung von DQ/IQ/OQ/PQ, Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und Auswertung von Messdaten. Fundierte Kenntnisse der ALCOA+ Prinzipien erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmaumfeld.

Planung und Durchführung von Messungen mikrobiologischer und physikalischer Parameter in Reinräumen. Erstellung von Dokumenten für Qualifizierung und Umgebungsmonitoring. GMP-gerechte Dokumentation. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Anlagen umrüsten und einstellen, Werkzeuge vorbereiten und instand halten. Mehrjährige Berufserfahrung in der Spritzgusstechnologie ist erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.