22 Pharma Biologie Jobs

Fachärzt*in für Pathologie und molekulare Pathologie mit mind. 2 Jahren Berufserfahrung. Aufgaben: Histologie-, Zytologie- und Prosektursdiagnostik, Teilnahme an Tumorboards. Angebot: Keine Nacht-, Wochenend- und Feiertagsdienste.

Betreuung Studierendenlabor, Organisation Wartung Laborgeräte, Vorbereitung Einbindung Lehrveranstaltungen. Hohes Maß Eigeninitiative erforderlich. Anspruchsvoll-vielschichtiges Tätigkeitsfeld.

Bedienung und Wartung von Laborausstattung, Bewertung von Analysenergebnissen und Qualitätssicherung. Abgeschlossenes Studium der Biomedizinischen Analytik ist erforderlich. Möglichkeit zur Fort- und Weiterbildung wird geboten.

Qualitätsmanagement nach ISO 13485, MDR-Dokumentation und Lieferantenqualifizierung sind Hauptaufgaben. Erfahrung im Qualitätsmanagement mit Fokus auf Medizinprodukte ist erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in QM und RA werden geboten.

Eigenverantwortliche Betreuung des regulatorischen Life-Cycle-Managements für Medizinprodukte. Erstellung und Aktualisierung von Technischen Dokumentationen gemäß EU-MDR. Mindestens einschlägige Berufserfahrung in Regulatory Affairs/QM, idealerweise mit Fokus auf Medizinprodukte. Dienstwohnung am Attersee.

Durchführung von Markt-, Produktanalysen und Patentevaluierungen. Naturwissenschaftliches, juristisches oder wirtschaftliches Studium erforderlich. Möglichkeit zur eigenständigen Arbeitsgestaltung.

Durchführung von Analysen in Klinischer Chemie, Immunologie, Hämatologie, FACS, Gerinnung, Blutgruppenserologie, Elektrophorese, Allergie-, Autoimmun-, Hormon-, Infektionsserologie und Molekularer Diagnostik. Abgeschlossenes Studium der Biomedizinischen Analytik erforderlich. Bietet Spezialisierungsmöglichkeiten und einen sicheren Arbeitsplatz.

Erfüllung der AMBO 2009 als Sachkundige Person, Arzneimittel-Freigabe, Bewertung von Abweichungen, Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen. Naturwissenschaftliches Studium, 5 Jahre Erfahrung in Pharma, davon 2 Jahre QC. Kostenfreie Parkplätze.

Leitung des Bereichs Qualitätskontrolle, Ausüben der Funktion einer Qualified Person lt. § 7 TAMBO/AMBO 2009. Studium der Pharmazie, Humanmedizin, Veterinärmedizin, Chemie oder Biologie erforderlich. Langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen.

Freigabe von Halbfertig-, Fertig- und Lohnherstellerprodukten, Rohstoffmusterzug. Chemische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Langfristige Anstellung in internationalem Unternehmen.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung von Pro-, Prä- und Postbiotika, Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung erforderlich. Fachliche Führung eines Teams.

Analytische Tätigkeiten in Entwicklungsprojekten für feste/flüssige Arzneiformen, Methodenentwicklung bis QC-Labor. HPLC-Analysen, Freisetzungsprüfungen, physikalische Parameter. Sehr gute Excel-Kenntnisse erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von Lieferantenqualifizierungen und internen GMP-Audits. Erstellung von Auditberichten und Nachverfolgung von CAPAs. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im regulierten Pharmaumfeld. Weiterbildungsmöglichkeiten.