Wir sind
ein 100% Tochterunternehmen der Richter Pharma AG. Als international ausgerichtetes Unternehmen, das über 700 Arzneimittelzulassungen verfügt, exportieren wir Tierarzneimittel in mehr als 50 Länder und leisten damit einen wertvollen Beitrag zur Tiergesundheit.
Was wir Ihnen zutrauen:
Priorisierung, Koordination und Vorbereitung der Freigabe von Halbfertigprodukten (Rohdatenkontrolle, Kontrolle der Guten Dokumentationspraxis (GDP), Ergebniserfassung)
Priorisierung, Koordination und Vorbereitung der Freigabe von Fertigprodukten (Kontrolle der Konfektionierung, Ergebniserfassung, Vertretung)
Vorbereitung der Freigabe von Lohnherstellerprodukten (Musterzug, ggf. Anforderung von Zertifikaten, Rohdatenkontrolle, Kontrolle der GDP, Ergebniserfassung
Musterzug von Rohstoffen für die Wareneingangskontrolle
Vorbereitung von Packstoff-Freigaben (Vertretung)
Erstellung und Unterstützung bei Bearbeitung von Abweichungen
Unterstützung bei Auswertung von Kennzahlen (KPIs) der Qualitätskontrolle
Unterstützung des Bereiches QK Mikrobiologie (z.B. bei Verwaltung und Koordination von Prüfberichten)
Allgemeine administrative Aufgaben, Mitwirkung bei Continuous Improvement
Was wir von Ihnen erwarten:
Chemische/Naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. Fachhochschule, HTL oder gleichwertige Ausbildung
GMP Kenntnisse und Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil
EDV-Anwenderkenntnisse (v.a. MS Office, bereichsspezifische Programme)
SAP-Kenntnisse von Vorteil
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Analytisches Denken
Selbstorganisation, strukturierte und sehr genaue Arbeitsweise
Eigenverantwortung, Kommunikationsfähigkeit sowie Teamfähigkeit
Bereitschaft zur Weiterbildung
Wir bieten Ihnen:
Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
Zahlreiche Benefits wie zB vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutscheine sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten
Detaillierte Angaben zur Stelle
Vollzeit (Festanstellung)
- Montag bis Freitag
- 38,5 Stunden
Dienstort
- Wels
Erforderliche Kenntnisse
- EDV-Anwenderkenntnisse (v.a. MS Office und bereichsspezifische Programme)
Nice-To-Have Kenntnisse
- GMP Kenntnisse
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- SAP-Kenntnisse
Erforderliche Sprachen
- Deutsch B1
- Englisch B1
Erforderliche Ausbildung
- Chemische/Naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. Fachhochschule, HTL oder gleichwertige Ausbildung
Detaillierte Angaben zur Stelle
Vollzeit (Festanstellung)
- Montag bis Freitag
- 38,5 Stunden
Dienstort
- Wels
Erforderliche Kenntnisse
- EDV-Anwenderkenntnisse (v.a. MS Office und bereichsspezifische Programme)
Nice-To-Have Kenntnisse
- GMP Kenntnisse
- Erfahrung im GMP-Umfeld
- SAP-Kenntnisse
Erforderliche Sprachen
- Deutsch B1
- Englisch B1
Erforderliche Ausbildung
- Chemische/Naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. Fachhochschule, HTL oder gleichwertige Ausbildung
Gehalt
Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chem. Gewerbe) EUR 37.870,-- brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.
Benefits
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Personalvergünstigungen
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Essenszulage
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Fitnessangebote
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Gesundheitsmaßnahmen
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Aus- und Weiterbildung
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Personalvergünstigungen
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Essenszulage
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Fitnessangebote
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Gesundheitsmaßnahmen
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Aus- und Weiterbildung
Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung per smart bewerben
