69 GMP Pharma Jobs

Durchführung physikalisch-chemischer Analysen, HPLC/GC-Analysen. Abgeschlossene chemisch-technische Ausbildung. Überzahlung und Sozialleistungen.

Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung von GMP/GDP. Erstellung und Verwaltung von SOPs und Dokumentation. Abweichungs- und CAPA-Management. Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie ist erforderlich. Fachliche Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung.

Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten, Erstellung von SOPs, GMP-Compliance. Mehrjährige Erfahrung im GMP-Bereich ist erforderlich. Möglichkeit zur Weiterentwicklung im Bereich Qualitätssicherung.

Durchführung von Produktanalytik fester Arzneiformen mittels HPLC/UPLC. Fundierte Erfahrung in HPLC/UPLC zwingend erforderlich. Unterstützung der Laborteams vor Ort.

Produktverantwortung über den gesamten Produktlebenszyklus, inklusive Steuerung von Dokumenten und Stabilitätsprogrammen. Fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Bietet Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ). Erstellung GMP-relevanter Dokumentationen. Fundierte Berufserfahrung in GMP und Qualifizierung von Vorteil. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Überwachung, Koordination und Monitoring von Produktionsprozessen unter GMP-Richtlinien. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Produktion. Langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen.

Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe, Bedienen und Reinigen von Anlagen. Sehr gute Deutschkenntnisse für Dokumentation sind Grundvoraussetzung. Umfassende Einschulung in Hygiene- und GMP-Anforderungen.

Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ) für pharmazeutische Anlagen. Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentationen. Studium (Technik/Naturwissenschaften) erforderlich. Fachliche und persönliche Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Planung und Begleitung von Qualifizierungsaktivitäten im Bereich Reinraumtechnik. Erstellung, Prüfung und Dokumentation von Qualifizierungsunterlagen. Erste Kenntnisse in GMP und Qualifizierung sind erforderlich. Langfristige Karriereperspektiven in einem international agierenden Konzern.

Eigenverantwortliche Bearbeitung standardisierter GxP-Themen, Unterstützung des Schulungs- und Dokumentenmanagements sowie Mitarbeit bei Inspektionen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld ist von Vorteil. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente und Bearbeitung von Abweichungen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Entwicklung, Programmierung und Pflege von PLS-Phasen und Rezepten in SIMATIC BATCH/PCS7. Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in PCS7/SIMATIC-BATCH-Programmierung. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.