Spezialist:in GMP & Qualifizierung (m/w/d)

Sämtliche Bezeichnungen richten sich an alle Geschlechter.

Spezialist:in GMP & Qualifizierung (m/w/d)

Kennzahl: 1154110

Sind Sie Expert:in im Bereich GMP und Qualifizierung und suchen eine neue Herausforderung in einem internationalen Unternehmen? Reizt es Sie, Verantwortung für die Einhaltung höchster Qualitätsstandards zu übernehmen? Dann bewerben Sie sich jetzt für diese spannende Position!

Unser Auftraggeber ist ein international agierendes Unternehmen, das sich durch höchste Qualitätsstandards und Innovationskraft auszeichnet. Die Position bietet eine anspruchsvolle Tätigkeit mit vielfältigen Schnittstellen zu Technik, Qualität und weiteren Fachbereichen. Sie erwartet ein dynamisches Arbeitsumfeld, das individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten fördert und Wert auf Teamarbeit sowie Eigenverantwortung legt.

Aufgaben

• Planung, Koordination und Durchführung sämtlicher Qualifizierungsaktivitäten von der Design Qualification (DQ) über Installation (IQ), Operation (OQ) bis zur Performance Qualification (PQ)
• Erstellung, Aktualisierung und Pflege qualifizierungs- sowie GMP-relevanter Dokumentationen
• Analyse und Bewertung von Mess-, Prozess- und Qualifizierungsdaten zur Qualitätssicherung
• Begleitung von Design Reviews sowie Prüfung und Freigabe technischer Dokumentationen, wie URS, FAT-/SAT-Unterlagen und Change Notes
• Mitarbeit an Dokumentenprüfungen und Umsetzung qualifizierungsbezogener Maßnahmen
• Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen, Change Controls und CAPA-Maßnahmen
• Durchführung und Dokumentation regelmäßiger Reviews qualifizierter Anlagen, Systeme und Prozesse
• Fachliche Unterstützung bei Audits und Behördeninspektionen sowie Präsentation qualifizierungsrelevanter Themen
• Aktive Mitwirkung an der kontinuierlichen Sicherstellung und Weiterentwicklung der GMP- und Compliance-Anforderungen
• Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, Projektteams und externen Partnern

Anforderungen

• Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium, beispielsweise in Verfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmazie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Fundierte Berufserfahrung bzw. Kenntnisse im Bereich GMP, Qualifizierung und Validierung von Vorteil
• Vertrautheit mit den ALCOA+ Prinzipien sowie einem qualitätsorientierten Dokumentationsumfeld
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sichere IT-Anwendungskenntnisse
• Analytische und strukturierte Arbeitsweise sowie ein hohes Maß an Eigenverantwortung
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie lösungsorientierter Zugang zu komplexen Aufgaben
• Durchsetzungsvermögen und professionelles Auftreten im Austausch mit unterschiedlichen Stakeholdern

Benefits & Gehalt

• Eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Position in einem internationalen Umfeld
• Anspruchsvolle Aufgaben mit vielseitigen Schnittstellen zu Technik, Qualität und weiteren Fachbereichen
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeiten und attraktive Sozialleistungen
• Gute Perspektiven für Ihre fachliche und persönliche Entwicklung

Für diese Position ist ein Bruttojahresgehalt ab EUR 56.000,-- vorgesehen. Eine Überzahlung ist je nach Qualifikation und Berufserfahrung möglich.

Wir suchen Sie!

Ihr Interesse ist geweckt? Wir freuen uns über Ihre Bewerbungsunterlagen - klicken Sie dazu auf „Direkt bewerben". Für weitere Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung! Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, dass Bewerbungen für unsere ausgeschriebenen Stellen, die per E-Mail übermittelt werden, aus datenschutzrechtlichen Gründen nicht berücksichtigt werden können und daher nicht bearbeitet werden.

Kontakt

Karin Wagner, MBA

karin.wagner@dis-ag.com

Telefon +43 (0)316 4682 476

DIS AG | Liebenauer Hauptstraße 2-6 | 8041 Graz

Direkt bewerben