41 GMP Jobs Graz

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ). Erstellung GMP-relevanter Dokumentationen. Fundierte Berufserfahrung in GMP und Qualifizierung von Vorteil. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Weiterentwicklung von Qualifizierungsprozessen für pharmazeutische Anlagen und Prozesse gemäß GMP. Erfahrung in Qualifizierung und Prozessvalidierung ist erforderlich. Bietet internationale Karrieremöglichkeiten.

Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Durchführung von Verpackungs- und Kontrolltätigkeiten im GMP-Umfeld. Abgeschlossene Ausbildung und gute Deutschkenntnisse sind erforderlich. Bietet Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharma-Unternehmen.

Produktverantwortung über den gesamten Produktlebenszyklus, inklusive Steuerung von Dokumenten und Stabilitätsprogrammen. Fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Bietet Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Visuelle Kontrolle pharmazeutischer Produkte und Durchführung von Qualitätskontrollen im GMP-Umfeld. Abgeschlossene Ausbildung und genaue Arbeitsweise erforderlich. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Verantwortung für Qualifizierung computergestützter Systeme (CSV) und Data Integrity Compliance. Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse in GAMP 5 sind erforderlich. Bietet abwechslungsreiches Aufgabengebiet in internationalem Pharmaunternehmen.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Entwicklung, Programmierung und Pflege von PLS-Phasen und Rezepten in SIMATIC BATCH/PCS7. Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in PCS7/SIMATIC-BATCH-Programmierung. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Unterstützung des Sichtungsteams bei organisatorischen und administrativen Aufgaben. Erstellung von Test- und Schulungssätzen. GMP-Dokumentation und -Archivierung. Abgeschlossene Ausbildung (HTL, Studium, FH) erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für Qualifizierung und Validierung computergestützter Systeme. Mehrjährige Praxis in Computer System Validation (CSV) erforderlich. Beitrag zur Einhaltung höchster Qualitäts- und Sicherheitsstandards weltweit.

Gewährleistung der Produktqualität gemäß AMG/GMP/cGMP. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Produktion/QC/QA in der Pharmaindustrie. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.