Wir sind
ein 100% Tochterunternehmen der Richter Pharma AG. Als international ausgerichtetes Unternehmen, das über mehr als 700 Arzneimittelzulassungen verfügt, exportieren wir Tierarzneimittel in mehr als 50 Länder und leisten damit einen wertvollen Beitrag zur Tiergesundheit.
Was wir Ihnen zutrauen
Überwachung, Koordination und Monitoring der Produktionsprozesse unter Einhaltung der GMP-Richtlinien sowie interner Qualitätsstandards
Sicherstellung der ordnungsgemäßen Dokumentation der Herstellprozesse und Chargenprotokolle
Unterstützung bei der Erstellung, Prüfung und Freigabe von Herstellungsanweisungen, SOPs und anderen qualitätsrelevanten Dokumenten
Selbstständige Bearbeitung von Abweichungen, Leitung in der Umsetzung von Änderungsmaßnahmen und CAPAs
Schulung und Anleitung des Produktionspersonals in GMP-relevanten Themen
Kontinuierliche Optimierung von Produktionsabläufen und Schnittstellen zu anderen Abteilungen wie QS, Technik und Entwicklung
Teilnahme an Audits und Inspektionen durch Behörden und Kunden
Leitung von Arbeitsgruppen und Projektteams, Vertretung der Herstellungsleitung
Was wir von Ihnen erwarten:
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in einem Produktionsbetrieb (idealerweise Pharmaz. Industrie)
Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen (wie EU GMP Guideline)
Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Systemen (zB Abweichungen, CAPA, Change Control)
Organisations- und Kommunikationsstärke sowie Durchsetzungsvermögen
Hohe Verantwortungsbereitschaft, Teamfähigkeit und strukturierte Arbeitsweise
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten Ihnen:
Eine langfristige Anstellung in einem international erfolgreichen Unternehmen
Ein angenehmes, offenes Betriebsklima in einem engagierten Team
Einen fundierten Grundeinschulungsprozess zur Vorbereitung auf den Aufgabenbereich
Zahlreiche Benefits wie zB vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, Lebensmittelgutschein sowie diverse Sport- und Gesundheitsangebote sowie Weiterbildungsmöglichkeiten
Detaillierte Angaben zur Stelle
Vollzeit (Festanstellung)
- Montag bis Freitag
- 38,5 Stunden
Teilzeit (Festanstellung)
Dienstort
- Wels
Erforderliche Kenntnisse
- Berufserfahrung in einem Produktionsbetrieb (idealerweise Pharmaz. Industrie)
- Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen (wie EU GMP Guideline)
- Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Systemen
Erforderliche Sprachen
- Deutsch B2
- Englisch B2
Erforderliche Ausbildung
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Detaillierte Angaben zur Stelle
Vollzeit (Festanstellung)
- Montag bis Freitag
- 38,5 Stunden
Teilzeit (Festanstellung)
Dienstort
- Wels
Erforderliche Kenntnisse
- Berufserfahrung in einem Produktionsbetrieb (idealerweise Pharmaz. Industrie)
- Kenntnisse der einschlägigen regulatorischen Anforderungen (wie EU GMP Guideline)
- Erfahrung im Umgang mit qualitätsrelevanten Systemen
Erforderliche Sprachen
- Deutsch B2
- Englisch B2
Erforderliche Ausbildung
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Gehalt
Wir sind gesetzlich dazu verpflichtet darauf hinzuweisen, dass der Jahresbezug (KV chemisches Gewerbe) EUR 42.889,70 brutto beträgt. Das tatsächliche Monatsgehalt richtet sich selbstverständlich nach Ihrer Qualifikation und Erfahrung und wir legen dieses gemeinsam mit Ihnen fest.
Benefits
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Personalvergünstigungen
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Fitnessangebote
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Gesundheitsmaßnahmen
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Aus- und Weiterbildung
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Personalvergünstigungen
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Fitnessangebote
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Gesundheitsmaßnahmen
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Aus- und Weiterbildung
Wenn Sie Teil unseres Unternehmens werden möchten, freuen wir uns auf Ihre schriftliche Bewerbung per smart bewerben
