23 GMP Pharma Jobs Wien

Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Herstellung von Halbfertig- und Fertigwaren, Abfüllung, Sichtkontrolle, Verpackung, Sterilisation. Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Erfahrung im Pharma-, Lebensmittel-, Kosmetik- oder Verpackungsbereich. Kostenlose Parkplätze.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) biopharmazeutischer Anlagen. Mind. 1 Jahr Erfahrung in der Qualifizierung biopharmazeutischer Anlagen. Internationale Projekte.

Koordination von QC-Gerätequalifizierungen und computergestützten Laborsystemen. Erstellung und Überprüfung GxP-relevanter Dokumente. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischem Betrieb mit GMP-Kenntnissen. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

IT-Compliance und Computersystemvalidierung (CSV) in Projekten. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Validierung, GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Fachliche Weiterbildung.

Gestaltung und Führung der Engineering-Strategie für Greenfield-Entwicklungen. Master-Abschluss in Ingenieurwesen oder gleichwertig erforderlich. 15+ Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie. Möglichkeit, die technische Ausrichtung zu gestalten und einen bleibenden Einfluss zu hinterlassen.

Prozess-Experte für Produktionsstandorte, Prozess-Engineering-Strategie definieren, GMP-Kenntnisse erforderlich. Rettung von Leben durch lebensrettende Medikamente, Einfluss auf die Gestaltung von Lösungen.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder verwandtem Feld erforderlich. Schichtzulagen als Benefit.

Kontrolle von Personen- und Warenverkehr, Bedienung von Meldesystemen, Brandschutzkontrollen. Brandschutzkenntnisse, vorzugsweise mit Nachweis als Brandschutzwart, sind erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Entwicklung globaler Category-Strategien für Filtrations- und Single-Use-Materialien, Lieferantenportfolio-Management. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im strategischen Einkauf im Gesundheitswesen. KI- und Analysetools sind von Vorteil.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.