

Betreuung Studierendenlabor, Organisation Wartung Laborgeräte, Vorbereitung Einbindung Lehrveranstaltungen. Hohes Maß Eigeninitiative erforderlich. Anspruchsvoll-vielschichtiges Tätigkeitsfeld.

Mitarbeit bei Materialuntersuchungen und Prozessentwicklungen. Bestimmung und Messung von Inhaltsstoffen. Erfordert mathematisches und technisches Verständnis. Bietet eine 3,5-jährige Lehre mit Praxiserfahrung und Fachwissen.

Kundenbetreuung für technische Systeme der Wasseraufbereitung, technische Beratung und Support. Abgeschlossene chemische Ausbildung erforderlich. Spezialausbildung und Home-Office als Vorteile.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Eigenverantwortliche Projektbetreuung und -umsetzung, Steuerung von Zeit, Kosten und GMP-Compliance. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.


GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, biopharmazeutische Produktion. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen. Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion sind erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Eigenverantwortliche Bearbeitung standardisierter GxP-Themen, Unterstützung des Schulungs- und Dokumentenmanagements sowie Mitarbeit bei Inspektionen. Erste Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld ist von Vorteil. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.


Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Koordination von Innovations- und Verbesserungsprojekten im Bereich Group QC. Erfahrung mit analytischen Methoden und Validierung in GMP-regulierter Umgebung erforderlich. Attraktive Benefits wie Weiterbildung und Kantine.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen.
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