21 Chemie Master Jobs

Analyse und Optimierung von Produktionsprozessen in der Stahlproduktion. Laufendes technisches Studium (Maschinenbau, Werkstoffwissenschaften o.ä.) erforderlich. Praxisnahe Abschlussarbeit mit Gestaltungsspielraum.

Entwicklung und Optimierung von SiC-Epitaxie-Prozessen für weltklasse Bauteile. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in SiC-Epitaxie. Übernahme qualifizierter Prozesse in die Produktion.

Entwicklung von Ionentrap-Chips, Durchführung von Experimenten an Fertigungswerkzeugen, Prozessoptimierung mit Prozessdatenbanken. 3+ Jahre Erfahrung in der Halbleiterindustrie, idealerweise im Bereich Prozessentwicklung. Möglichkeit zur Mitgestaltung von Quantencomputern.

Entwicklung neuer Enzyme, Fermentation von Mikroorganismen und molekularbiologische Analysen. Beherrschung molekularbiologischer Methoden erforderlich. Präzise Dokumentation von Experimenten.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, biopharmazeutische Produktion. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen. Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion sind erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Konzeption und Dimensionierung von Prozessanlagen, Erstellung von Massen- und Energiebilanzen. Mehrjährige Erfahrung im Anlagenbau oder der Prozessindustrie. Internationale Projekte mit hoher technischer Komplexität.

Leitung der Industrialisierung von SiC-Kristallzüchtungsprozessen von der Pilotphase bis zur Großserienfertigung. Master/Doktorat in Materialwissenschaften, Physik oder verwandten Gebieten erforderlich. 8-10+ Jahre Erfahrung in Halbleiterfertigung. Home-Office und 4-Tage-Woche möglich.

Koordination von Innovations- und Verbesserungsprojekten im Bereich Group QC. Erfahrung mit analytischen Methoden und Validierung in GMP-regulierter Umgebung erforderlich. Attraktive Benefits wie Weiterbildung und Kantine.

Verwaltung globaler Zulassungsprojekte für Medizinprodukte in ASEAN und Russland. Erforderlich: 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit Hochrisikoprodukten. Angebot: Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Sicherstellung harmonisierter Validierungsprozesse (QM-Perspektive) und Design Assurance Engineering. Mindestens 7 Jahre Erfahrung im internationalen Quality Engineering mit FDA-Anforderungen. Fließendes Englisch.