8 Quality Control Pharma Jobs

Durchführung chemischer Analysen, GMP-gerechte Dokumentation und Gerätepflege. Abgeschlossene chemische/biotechnologische Ausbildung und Kenntnisse in Analysemethoden sind erforderlich. Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung sind geboten.

Beratung und Unterstützung in Qualitätsfragen, Bearbeitung von Abweichungen und Erstellung von Qualitätsdokumenten. Mind. 2 Jahre Erfahrung in QA/QC in GMP-Umfeld. Entwicklungsperspektiven in internationalem Pharmakonzern.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Experte für GMP-Regularien und -Richtlinien, Beratung von Standorten, Überwachung von GMP-Änderungen. 10+ Jahre QA-Erfahrung in der Pharmaproduktion, Erfahrung mit GMP-Qualitätssystemen. Einflussreiche Rolle mit Gestaltungsspielraum.

Qualitätsverantwortung und Genehmigung von Vorfällen im Fachbereich. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung und Erfahrung in der Pharmabranche erforderlich. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Globale technische Verantwortung für analytische Methoden von Biosimilars. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Analytik von Biologika. Unterstützung bei Zulassungsanträgen.