87 Pharmazie Techniker Jobs

Produktionsanlagen rüsten und bedienen. Abgeschlossene Berufsausbildung und 3-Schicht-Bereitschaft erforderlich. Übernahme ins Angestelltenverhältnis nach einem Jahr Betriebszugehörigkeit.

Betreuung und Überwachung von Produktionsanlagen, Durchführung von Wartungsarbeiten, Störungsanalyse und GMP-konforme Dokumentation. Abgeschlossene Lehre als Mechatroniker:in oder vergleichbare technische Ausbildung mit Hands-on-Mentalität. Weiterbildungsprogramme in der Pharmabranche.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Beratung und Unterstützung in Qualitätsfragen, Bearbeitung von Abweichungen und Erstellung von Qualitätsdokumenten. Mind. 2 Jahre Erfahrung in QA/QC in GMP-Umfeld. Entwicklungsperspektiven in internationalem Pharmakonzern.

Programmierung von speicherprogrammierbaren Steuerungen (SPS), Wartung und Instandhaltung von Anlagen. Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Elektrotechnik ist erforderlich. Individuelle Aus- und Weiterbildungen werden angeboten.

Durchführung chemischer Experimente und Analytik (HPLC, GC, FTIR). Ausbildung als Chemielabortechniker:in oder vergleichbar erforderlich. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Erstellung von Prüfplänen für Rohmaterialien, Zwischenprodukte und Endprodukte. Fachkenntnisse in Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie, Chemie und Lebensmittelrecht sind erforderlich. Möglichkeit zur Weiterentwicklung in einem internationalen Konzern.

Projektreporting, Controlling und Terminplanung in EPCM-Projekten. Erforderlich sind kaufmännische Ausbildung, Berufserfahrung im Projektcontrolling und Kenntnisse in Excel und MS Project oder Primavera P6. Bietet internationales Arbeitsumfeld.

Chargenakten ausgeben, kontrollieren und archivieren. Fortgeschrittene MS Office-Kenntnisse (Excel) erforderlich. Langfristige Anstellung.

Kaufmännische Leitung von Turnkey und EPCM Projekten, inklusive Kosten- und Fortschrittscontrolling. Einschlägige Berufserfahrung im Projektmanagement/-controlling ist erforderlich. Weltweite Reisebereitschaft (10-20%) wird geboten.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.