
Unterstützung des Qualitätsmanagementsystems unter Berücksichtigung von GMP/GDP. Erstellung und Verwaltung von SOPs und Dokumentation. Abweichungs- und CAPA-Management. Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie ist erforderlich. Fachliche Weiterentwicklung und Übernahme von Verantwortung.
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