
Überwachung und Durchführung von Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Vielfältige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder verwandtem Feld erforderlich. Schichtzulagen als Benefit.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Koordination von QC-Gerätequalifizierungen und computergestützten Laborsystemen. Erstellung und Überprüfung GxP-relevanter Dokumente. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischem Betrieb mit GMP-Kenntnissen. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.


Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen.
Aktive Neukundenakquisition und anwendungstechnische Beratung von Bestandskunden. Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation erforderlich. 100 % mobiles Arbeiten im Vertriebsgebiet.

Unterstützung des IT Quality Managements, GxP-Dokumentation, Validierung von IT-Systemen. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit IT Compliance Fokus. Weiterbildungsmöglichkeiten.

EMSR Störungsbehebung, Instandhaltung und Kalibrierung. Abgeschlossene technische Ausbildung im Bereich Elektrotechnik, Elektronik oder Mechatronik erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Technische Leitung und Management von SAP WM/MM Projekten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in SAP WM/MM. Kontinuierliche Verbesserung und Change Requests im Tagesgeschäft.

Intensive Ausbildung entlang der Wertschöpfungskette, aktive Mitarbeit in Vertrieb, Logistik, Recht und Finance. Fließende Deutschkenntnisse sind erforderlich. Entwicklungspotenzial für zukünftige Führungs- oder Fachlaufbahn.
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