
Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Steuerung externer Laborpartnerschaften, Prozessmanagement für Probenversand und Datenrückfluss. Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im Prozessmanagement sind erforderlich. Persönliche Weiterentwicklung wird geboten.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem, Planung und Durchführung von Audits sowie CAPA-Maßnahmen. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement ist erforderlich. Möglichkeit zur Mitgestaltung des QM-Systems.

GMP-gerechte Dokumentation, Erstellung qualitätsrelevanter Dokumente, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungsanträgen. Mehrjährige Berufserfahrung im GMP-Umfeld erforderlich. Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Verantwortung für Planung, Beschaffung und Verfügbarkeitssteuerung der Lieferkette. Erfahrung mit Microsoft Dynamics 365 Business Central ist erforderlich. Gestaltungsspielraum in einer Schlüsselrolle.

Eigenständiges Management klinischer Studien und Register, Kommunikation mit Sponsoren, Koordination von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden. Naturwissenschaftliches Studium ist Voraussetzung. Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und Homeoffice.

Verantwortung für eQMS-Implementierung in Veeva, GxP-konforme Umsetzung, Stakeholder Management. Fundierte QMS/eQMS-Erfahrung, Projektmanagement-Erfahrung. Weiterbildungsmöglichkeiten.


Arzt (m/w/d) mit mind. 4 Jahren klinischer Praxis, idealerweise mit Spezialisierung. Übernimmt medizinische Studienverantwortung, erstellt medizinische Inhalte für Studienprotokolle und verantwortet die medizinische Datenprüfung. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice.

Gestaltung und Führung der Engineering-Strategie für Greenfield-Entwicklungen. Master-Abschluss in Ingenieurwesen oder gleichwertig erforderlich. 15+ Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie. Möglichkeit, die technische Ausrichtung zu gestalten und einen bleibenden Einfluss zu hinterlassen.

Prozess-Experte für Produktionsstandorte, Prozess-Engineering-Strategie definieren, GMP-Kenntnisse erforderlich. Rettung von Leben durch lebensrettende Medikamente, Einfluss auf die Gestaltung von Lösungen.



Planung, Koordination und Ausführung internationaler technischer Projekte. Mehrjährige Berufserfahrung in technischen und projektgetriebenen Umgebungen ist erforderlich. Bietet Gestaltungsfreiheit und attraktive Sozialleistungen.
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