17 Quality Manager Pharma Jobs Wien

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem, Planung und Durchführung von Audits sowie CAPA-Maßnahmen. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement ist erforderlich. Möglichkeit zur Mitgestaltung des QM-Systems.

Verantwortung für Planung, Beschaffung und Verfügbarkeitssteuerung der Lieferkette. Erfahrung mit Microsoft Dynamics 365 Business Central ist erforderlich. Gestaltungsspielraum in einer Schlüsselrolle.

Eigenständiges Management klinischer Studien und Register, Kommunikation mit Sponsoren, Koordination von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden. Naturwissenschaftliches Studium ist Voraussetzung. Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und Homeoffice.

Verantwortung für eQMS-Implementierung in Veeva, GxP-konforme Umsetzung, Stakeholder Management. Fundierte QMS/eQMS-Erfahrung, Projektmanagement-Erfahrung. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Arzt (m/w/d) mit mind. 4 Jahren klinischer Praxis, idealerweise mit Spezialisierung. Übernimmt medizinische Studienverantwortung, erstellt medizinische Inhalte für Studienprotokolle und verantwortet die medizinische Datenprüfung. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice.

Gestaltung und Führung der Engineering-Strategie für Greenfield-Entwicklungen. Master-Abschluss in Ingenieurwesen oder gleichwertig erforderlich. 15+ Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie. Möglichkeit, die technische Ausrichtung zu gestalten und einen bleibenden Einfluss zu hinterlassen.

Prozess-Experte für Produktionsstandorte, Prozess-Engineering-Strategie definieren, GMP-Kenntnisse erforderlich. Rettung von Leben durch lebensrettende Medikamente, Einfluss auf die Gestaltung von Lösungen.

Tägliche Buchhaltungsaktivitäten, Monatsabschlüsse und Finanzberichte verwalten. Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Buchhaltung und Kenntnisse von IFRS/UGB sind erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und eine offene Unternehmenskultur werden geboten.

Durchführung von Gerätequalifizierungen, Wartungen und Dokumentationen. Berufserfahrung in Gerätequalifizierung und GMP ist erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Technische Ausbildung (HTL, FH, Uni) erforderlich. Durchführung von Projekten in der Pharma-, Biotech- und Lebensmittelanlagen-Technik. 3 Monate intensive Schulung in Indien mit voller Kostenübernahme.

Operative Durchführung klinischer Studien, Vorbereitung von Zulassungsanträgen, Management von CROs und EDC/eCRF-Workflows. Erfahrung mit ISO 14155 und FDA-Anforderungen. Möglichkeit zur Mitgestaltung zukünftiger Studien.