14 Quality Manager Pharma Jobs Wien

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verwaltung globaler Zulassungsprojekte für Medizinprodukte in ASEAN und Russland. Erforderlich: 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit Hochrisikoprodukten. Angebot: Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Arzt (m/w/d) mit mind. 4 Jahren klinischer Praxis, idealerweise mit Spezialisierung. Übernimmt medizinische Studienverantwortung, erstellt medizinische Inhalte für Studienprotokolle und verantwortet die medizinische Datenprüfung. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice.

Entwicklung globaler Category-Strategien für Filtrations- und Single-Use-Materialien, Lieferantenportfolio-Management. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im strategischen Einkauf im Gesundheitswesen. KI- und Analysetools sind von Vorteil.

Gestaltung und Führung der Engineering-Strategie für Greenfield-Entwicklungen. Master-Abschluss in Ingenieurwesen oder gleichwertig erforderlich. 15+ Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie. Möglichkeit, die technische Ausrichtung zu gestalten und einen bleibenden Einfluss zu hinterlassen.

Überwachung von Monitoring-Aktivitäten und CRA-Performance, inklusive Berichtsprüfung. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Monitoring-Oversight. Unterstützung bei der Auswahl und Aktivierung von Studienzentren.

Prozess-Engineering-Beratung für Produktionsstandorte, Definition von Prozess-Engineering-Anforderungen und Bewertung neuer Technologien. 10+ Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, GMP-Kenntnisse. Möglichkeit, lebensrettende Medikamente mitzugestalten.

Eigenständige Bearbeitung von Instandhaltungs-, Wartungs- und Reparaturmaßnahmen sowie Analyse und Behebung technischer Störungen. Abgeschlossene technische Ausbildung und Kenntnisse im GMP-Umfeld erforderlich. Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, biopharmazeutische Produktion. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten.

GMP-Review von Herstellvorschriften und -berichten im PAS-X, Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen. Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion sind erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Erarbeitung und Optimierung von Qualitätsstandards im Pflegebereich. Durchführung von Fachvisiten und Schulungen. Beratung von Pflegedienstleitungen. Mehrjährige Berufserfahrung als Pflegedienstleitung oder Pflegewissenschafter:in. Hohe Reisebereitschaft.

Entwicklung neuer Enzyme, Fermentation von Mikroorganismen und molekularbiologische Analysen. Beherrschung molekularbiologischer Methoden erforderlich. Präzise Dokumentation von Experimenten.