185 Qualifizierung Validierung Jobs

Konzeption, Begleitung und strategische Weiterentwicklung von Lernangeboten. Studium in Wirtschaft, Pädagogik oder Sozialwissenschaften erforderlich. KI-Affinität und Erfahrung in strategischer Personalentwicklung sind von Vorteil. Flexible Arbeitsgestaltung und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Bearbeitung von Kunden- und Lieferantenthemen, Qualitätsbetreuung von Entwicklung und Produktion, Erstellung qualitätsbezogener Dokumente. Technische Ausbildung und Kenntnisse in Automotive Core Tools (APQP, FMEA, PPAP, SPC, 8D) erforderlich. Erfahrung mit SAP und ISO 9001 von Vorteil. Attraktive Arbeitszeiten.

Freigabe von Lieferungen basierend auf Prüfergebnissen, Überwachung der Qualitätsleistung mittels KPIs, Analyse von Kundenreklamationen und Einleitung von Korrekturmaßnahmen. Technische Ausbildung im mechanischen/elektrischen Bereich mit Berufserfahrung erforderlich. Gestaltungsfreiheit für eigene Ideen.

Prüfung von Anschlagmitteln, Lastaufnahmemitteln, Winden und Hubgeräten. Erstellung von Prüfungsdokumentation. Ausbildung Magnetrissprüfung MT1 oder MT2. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Erstellung und Pflege von Qualitätskonzepten nach VDA und APQP. Mindestens 4 Jahre technische Erfahrung und Kenntnisse in 8D-Systematik sind erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum in einer verantwortungsvollen Position.

Prüfung und Analyse von Baustoffen, Durchführung von Frisch- und Festbetonprüfungen im Betonlabor. Abgeschlossene 9. Schulstufe erforderlich. Vielseitige Ausbildung mit abwechslungsreichen Tätigkeiten und attraktive Entwicklungsmöglichkeiten.

Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams Prüfmittelbau. Entwicklung von Prüfkonzepten und Teststrategien. Mehrjährige Berufserfahrung im Prüfmittelbau mit Führungserfahrung ist erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice werden geboten.

Sicherstellung von Qualitätsstandards durch Lieferantenaudits und Prozessabnahmen. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement ist erforderlich. Flexible Arbeitszeiten werden geboten.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.

Verantwortung für Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für biopharmazeutische Anlagen. Mind. 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im biopharmazeutischen Anlagenbau. Internationale Projekte.

Verantwortung für Lieferantenqualität, Auswahl, Qualifizierung und Entwicklung von Lieferanten sowie Durchführung von Audits. Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Lieferantenmanagement ist von Vorteil. Gute fachliche Entwicklungsperspektiven.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) biopharmazeutischer Anlagen. Mind. 1 Jahr Erfahrung in der Qualifizierung biopharmazeutischer Anlagen. Internationale Projekte.

Erstellung und Genehmigung von Prüfanweisungen, Verantwortung für NDT-Qualifizierung und -Zertifizierung. NDT-Zertifizierung Level II/III nach EN ISO 9712 erforderlich. Sichere Position in internationalem Unternehmen mit Entwicklungsmöglichkeiten.

Planung, Steuerung und Durchführung von GMP-Qualifizierungsprojekten (DQ, IQ, OQ, PQ) komplexer Anlagen. Mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld und fundierte Kenntnisse der EU-GMP-Regularien sind erforderlich. Langfristige Anstellung in einem renommierten Pharmaunternehmen.