11 life sciences Jobs Oberösterreich

Gesamtprojektleitung im Anlagenbau für Life Science (Pharma). Mind. 2 Jahre Erfahrung in der Projektleitung von Anlagenbauprojekten. Möglichkeit zur internationalen Erfahrung.

Planung und Optimierung von Materialfluss-, Lager- und Produktionsversorgungsprozessen. Verantwortung für Logistikthemen in Projekten. Konzeption und Umsetzung von Logistiklösungen. Gute SAP-Kenntnisse sind erforderlich. Flexible Arbeitsmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Erstellung von Berichten zur Produktnachhaltigkeit und EU-Taxonomie unter Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben. Beobachtung von EU- und nationalen Vorschriften. Kenntnisse in Produktnachhaltigkeit/EU-Taxonomie oder Motivation zur Einarbeitung. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Flexible Arbeitsmodelle.

Globale Verantwortung für Produktkennzeichnungsinhalte (IFUs, Verpackungen, Layouts). Erforderlich: Grafikdesign-Expertise, 2 Jahre Erfahrung im regulatorischen Umfeld. Vorteil: Eigenverantwortliches Aufgabengebiet.

Erstellung und Aktualisierung von PMS- und PMCF/PMPF-Dokumenten für Medizinprodukte und IVD. Koordination von Unterlagen, Literaturrecherche und Datenaufbereitung für Audits. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich. Möglichkeit auf Homeoffice.

Führung und Weiterentwicklung von Mitarbeitenden, Sicherstellung von Lieferterminen und Qualitätszielen. Abgeschlossene technische Ausbildung und erste Führungserfahrung erforderlich. Umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Entwicklung von Marktentwicklungsinitiativen im Medizintechnikbereich, Unterstützung von Gesundheitseinrichtungen bei Prozessstrukturen. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Gesundheitswesen/Medizintechnik. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Koordination von Bauaktivitäten, Überwachung von Zeitplänen und Kosten. Mehrjährige Erfahrung im Bau- und Projektmanagement erforderlich. Flexible Arbeitsoptionen und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Einrichtung von Datenmanagementprozessen für klinische Studien (MDs/IVDs) inkl. EDC-Systemauswahl. Erstellung/Prüfung von CRFs. Zusammenarbeit mit Projektmanagement/Statistik. Erfahrung mit EDC-Systemen ist erforderlich. Attraktive Sozialleistungen.

Verwaltung von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden für klinische Prüfungen. Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in klinischen Prüfungen. Erstellung von Studienübersichten und Berichten.

Konzeption und Entwicklung eines modernen Portalprodukts für Web- und Shop-Kunden. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in agiler Softwareentwicklung. Attraktives Arbeitsumfeld mit Teleworking-Optionen.