

Eigenverantwortliche Betreuung des regulatorischen Life-Cycle-Managements für Medizinprodukte. Erstellung und Aktualisierung von Technischen Dokumentationen gemäß EU-MDR. Mindestens einschlägige Berufserfahrung in Regulatory Affairs/QM, idealerweise mit Fokus auf Medizinprodukte. Dienstwohnung am Attersee.

Beratung biopharmazeutischer Kunden, Projektleitung, Prozessentwicklung & -optimierung. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in Prozessentwicklung und -validierung erforderlich. Möglichkeit zur individuellen Karriereentwicklung.
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