48 Has Jobs Graz

Kaufmännische Abläufe im Rechnungswesen und Berichtswesen kontrollieren. Debitorenrechnungen erstellen, offene Posten prüfen. EDV-Kenntnisse erforderlich. Monatliche Erfolgsrechnungen erstellen.

Globale technische Verantwortung für analytische Methoden von Biosimilars. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Analytik von Biologika. Unterstützung bei Zulassungsanträgen.

Bearbeitung verfahrenstechnischer Fragen in der Pharmaindustrie, Erarbeitung technischer Konzepte für Ansatzanlagen, Projektleitung, Erstellung von Spezifikationen. Mehrjährige Berufserfahrung im technischen/pharmazeutischen Bereich erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Sicherstellung professionellen Projektmanagements, inkl. Planung und Optimierung von Standards. Mehrjährige Berufserfahrung im Projektmanagement ist erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Bewerbermanagement, Erstellung von Stellenanzeigen und Koordination von Vorstellungsgesprächen. Erste Berufserfahrung im Personalwesen, idealerweise mit Workday. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Top-Unternehmen der Pharma-Branche.

Bearbeitung von Kundenreklamationen, Informationsweitergabe und Initiierung von Untersuchungen. Erstellung von Untersuchungsberichten und Stellungnahmen. Zusammenarbeit mit Safety Officern, Kunden und Lieferanten. Kommunikation mit Behörden und Market Units. Auswertungen und Trendings für Produktbewertungen. Teilnahme an Audits. Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Durchführung von GMP-gerechten Kontrollanalysen, Qualifizierung und Wartung von Analysengeräten. Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmaunternehmen.

Materialberatung und Werkstoffauswahl für technische Teams. Erfahrung in Legierungsdesign und thermodynamischer Simulation erforderlich. Möglichkeit zur Weiterentwicklung und weltweite Reisebereitschaft.