
Prozessberatung für Industrieunternehmen, Konzeption und Implementierung von SAP S/4HANA Lösungen, Modulverantwortung. Mindestens 2 Jahre Erfahrung als SAP Consultant oder Anwendungsbetreuer. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Prozessberatung für Industrieunternehmen, Konzeption von SAP S/4 HANA Lösungen, Modulverantwortung (FI, CO) in SAP-Projekten. Mindestens 6 Jahre Berufserfahrung als SAP Senior Consultant oder Manager/Principal. Unterstützung im Presales & Sales.

Leitung und Koordination der Montage von SPS-, Leitsystem- und Bedienelementen sowie von Nieder- und Mittelspannungsanlagen. Mindestens 10 Jahre Berufserfahrung in elektrotechnischer Ausbildung. Hohe Reisebereitschaft (ca. 90%).


Verwaltung von Laborbetrieb, Chemikalien und Geräten. Erforderlich: Erfahrung als Laborleiter in Chemie/Materialwissenschaft. Vorteil: Weiterbildung.


Ausbildung zum/zur Chemieverfahrenstechniker:in an großchemischen Produktionsanlagen. Praktische Erfahrung mit Chemikalien und Prozessen im Verfahrenstechnikum. Mindestens abgeschlossene Schulpflicht erforderlich. Persönlichkeitsbildung und Gemeinschaft werden gefördert.

Mitarbeit bei Materialuntersuchungen und Prozessentwicklungen. Bestimmung und Messung von Inhaltsstoffen. Erfordert mathematisches und technisches Verständnis. Bietet eine 3,5-jährige Lehre mit Praxiserfahrung und Fachwissen.

Kundenbetreuung für technische Systeme der Wasseraufbereitung, technische Beratung und Support. Abgeschlossene chemische Ausbildung erforderlich. Spezialausbildung und Home-Office als Vorteile.


Durchführung von Routine- und Auftragsanalysen mittels instrumenteller Analytik (HPLC, GC, GPC). Erstellung von Berichten nach GMP-Richtlinien. Erfahrung mit Chromatographie (HPLC, GC) erforderlich. Kostenloser Parkplatz.

Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten von Laborgeräten, computergestützten Systemen und Software im GMP-Umfeld. Mehrjährige Berufserfahrung in Q-Organisationen der Pharmaindustrie. Weiterbildung und Förderung auf fachlicher und persönlicher Ebene.



Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Bietet Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten.

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