

Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Nachweis der Sterilisation mittels Bioindikatoren, Validierung von Computerisierten Systemen, Erstellung von Validierungsdokumenten. Naturwissenschaftliche, technische/verfahrenstechnische oder pharmazeutische Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Wissenschaftliche Tätigkeit in Angewandter und translationaler Anatomie und Biomechanik. Erforderlich sind Kenntnisse in Anatomie und Biomechanik. Bietet einzigartige Lehr- und Forschungsmöglichkeiten sowie flexible Arbeitszeiten.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.

Durchführung von GMP-gerechten Kontrollanalysen, Qualifizierung und Wartung von Analysengeräten. Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmaunternehmen.
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