
Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.


Gestaltung von Reinraumqualifizierungen, Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentation, Auswertung von Messergebnissen. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.
Schnell & unkompliziert mit einem Klick bewerben.
Mit deinem Profil auf karriere.at.