
Planung und Durchführung von Messungen mikrobiologischer und physikalischer Parameter in Reinräumen. Erstellung von Dokumenten für Qualifizierung und Umgebungsmonitoring. Interpretation von Messergebnissen. Naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Gestaltung von Reinraumqualifizierungen, Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentation, Auswertung von Messergebnissen. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Analytische Tätigkeiten in Entwicklungsprojekten für feste/flüssige Arzneiformen, Methodenentwicklung bis QC-Labor. HPLC-Analysen, Freisetzungsprüfungen, physikalische Parameter. Sehr gute Excel-Kenntnisse erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Erfüllung der AMBO 2009 als Sachkundige Person, Arzneimittel-Freigabe, Bewertung von Abweichungen, Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen. Naturwissenschaftliches Studium, 5 Jahre Erfahrung in Pharma, davon 2 Jahre QC. Kostenfreie Parkplätze.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.
Schnell & unkompliziert mit einem Klick bewerben.
Mit deinem Profil auf karriere.at.