73 Chemie Jobs Kalsdorf bei Graz

Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion. Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Kaufmännische Leitung von Turnkey und EPCM Projekten, inklusive Kosten- und Fortschrittscontrolling. Einschlägige Berufserfahrung im Projektmanagement/-controlling ist erforderlich. Weltweite Reisebereitschaft (10-20%) wird geboten.

Erfüllung der AMBO 2009 als Sachkundige Person, Arzneimittel-Freigabe, Bewertung von Abweichungen, Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen. Naturwissenschaftliches Studium, 5 Jahre Erfahrung in Pharma, davon 2 Jahre QC. Kostenfreie Parkplätze.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Gestaltung von Reinraumqualifizierungen, Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentation, Auswertung von Messergebnissen. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Analytische Tätigkeiten in Entwicklungsprojekten für feste/flüssige Arzneiformen, Methodenentwicklung bis QC-Labor. HPLC-Analysen, Freisetzungsprüfungen, physikalische Parameter. Sehr gute Excel-Kenntnisse erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Bearbeitung von Bestellungen, Kundenbetreuung und Reklamationsabwicklung. Kaufmännische Ausbildung und sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel) erforderlich. Bietet ein stabiles Arbeitsumfeld und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Programmierung von SIEMENS- oder BECKHOFF-Steuerungen im Anlagenbau. Fundierte Kenntnisse in der SPS-Programmierung (TIA Portal, Beckhoff) sind erforderlich. Mitarbeit an internationalen Entwicklungs- und Kundenprojekten ist ein Vorteil.

Technische Beratung und Objektakquise für Architekt:innen und Planer:innen. Mehrjährige Erfahrung im technischen Außendienst und sicherer Umgang mit CRM sind erforderlich. Bietet ein sicheres Arbeitsumfeld und flexible Arbeitszeiten.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ). Erstellung GMP-relevanter Dokumentationen. Fundierte Berufserfahrung in GMP und Qualifizierung von Vorteil. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Analyse von Herstell- und Abfüllprozessen zur Optimierung von Wertschöpfungsketten. Mehrjährige Erfahrung in Prozessanalyse und -optimierung im Produktionsumfeld ist erforderlich. Bietet verantwortungsvolle Expertenrolle in pharmazeutischer Produktion.