


Durchführung von GMP-gerechten Kontrollanalysen, Qualifizierung und Wartung von Analysengeräten. Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmaunternehmen.

Durchführung von Routineanalysen im Bereich Wareneingangskontrolle von Rohstoffen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Durchführung von Rohstoff- und Packmittelanalysen nach Spezifikation. GMP-gerechte Dokumentation und fachliche Kontrolle von Testergebnissen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmaunternehmen.


Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Erstellung von Konzepten und Pflichtenheften für Produktions- und Logistikanlagen. Projektleitung und Prozessbegleitung mit Lean-Methoden. Mehrjährige Praxis in Produktionsbetrieben und fundiertes Verständnis industrieller Abläufe sind erforderlich. Entwicklungspotenzial wird geboten.


Durchführung und Auswertung des Endotoxin-Tests sowie GMP-gerechte Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in oder vergleichbar erforderlich. Karrieremöglichkeiten in der Pharmabranche.

Auswertung von Analysenergebnissen und Dateneingabe in LIMS. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Entwicklungspotenzial.

Personaleinsatzplanung, kaufmännische Korrespondenz und Datenadministration. Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung ist erforderlich. Umfassendes Einschulungsprogramm wird geboten.

Weiterentwicklung von Qualitätsmethoden und -standards, Durchführung interner Audits, Analyse von Produktqualität und Fehlerkosten. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, Kenntnisse in Root Cause Analysis, 8D, FMEA, APQP, Risikomanagement. Sichere Anstellung in einem expandierenden Hightech-Unternehmen.
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