20 Reinraum Jobs

Planung und Abwicklung von Projekten in der technischen Gebäudeausrüstung, Schwerpunkt Reinraum- und Laborgebäude. Mehrjährige Berufserfahrung in der Projektleitung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten mit Home-Office-Tagen nach Einarbeitung.

Mechanische Montagearbeiten an hochpräzisen Baugruppen, elektrische und Vakuumdichtheitsprüfungen. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung als Feinmechaniker:in oder im Sondermaschinenbau. Hohes Qualitätsbewusstsein.

Koordination eines Schichtteams im Reinraum, Feinplanung von Schichten und Urlaubsplanung. Erfahrung im Reinraum und GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle werden angeboten.

Überwachung und Durchführung von Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Vielfältige Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung prozessleitsystemgesteuerter Produktionsschritte in der Biopharmazeutik, In-Prozess-Kontrollen und GMP-Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder verwandtem Feld erforderlich. Schichtzulagen als Benefit.

Manuelle Fertigung hochpräziser Komponenten für Hörimplantate im Reinraum. Feinmotorisches Geschick und technisches Interesse sind erforderlich. Sie profitieren von der Möglichkeit, als Berufseinsteiger*in zu starten.

Verantwortung für Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für biopharmazeutische Anlagen. Mind. 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im biopharmazeutischen Anlagenbau. Internationale Projekte.

Technische Wareneingangskontrollen von Implantat-Teilen, Datenerfassung im ERP-System und Durchführung von Tests. Abgeschlossene Lehre/Fachschule/HTL in technischen Bereichen erforderlich. Präzise Arbeitsweise und gute Deutschkenntnisse sind essenziell. Hohe Qualitätsansprüche.

Unterstützung von Prozessingenieuren bei Mark, Sort und Handling, Produktionsfreigaben sowie Datenanalyse. Erforderlich sind prozesstechnisches Verständnis und Grundkenntnisse in Automatisierungstechnik und IT. Bietet Mitarbeit an operativen Tätigkeiten und Projekten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Zusammenbau und Prüfung von Hörimplantat-Komponenten mit Mikroskop. Technische Ausbildung (Elektronik, Elektrotechnik, etc.) und Feinmotorik erforderlich. Flexible Arbeitszeiten als Vorteil.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Schulung und Qualifizierung von Mitarbeitern in aseptischen Arbeitsweisen, Reinraumtechnik und GMP-Anforderungen. Erstellung von Schulungsunterlagen und Begleitung von Aseptic Process Simulations. Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen im sterilen Umfeld von Vorteil. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.