9 Regulatory Affairs Manager Jobs

Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.

Sicherstellung der rechtskonformen Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Chemikalien nach CLP-Verordnung. Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach REACH-Verordnung, Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs ist erforderlich. Individuelle Karrieremöglichkeiten und Weiterbildungsangebote werden geboten.

Leitung und Koordination von CDMO Projekten, operative Gesamtverantwortung für Projekte im gesamten Lebenszyklus. Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung in Lebensmittelindustrie, Lohnproduktion, Technical Sales oder Projektmanagement. Gestaltungsspielraum und Eigenverantwortung.

Gesamtverantwortung für AML, Compliance und Financial Crime Prevention, inklusive WAG, AML/CFT und Sanktionen. Nachweisliche Erfahrung mit der Finanzmarktaufsicht (FMA) ist erforderlich. Bietet Gestaltungsspielraum in einem anspruchsvollen regulatorischen Umfeld.

Fachliche und disziplinarische Leitung eines globalen Teams. Verantwortung für den globalen Design-Change-Prozess von Medizinprodukten. Mehrjährige Erfahrung in Produktentwicklung und Design Control Prozessen nach ISO 13485 und 21 CFR Part 820. Homeofficemöglichkeiten bis zu 50 %.

Produktleitung für OP-Planungssoftware (SaMD) über den gesamten Lebenszyklus. Durchführung von Marktanalysen und Steuerung des Requirements Engineerings. Mehrjährige Erfahrung im Produktmanagement, idealerweise im regulierten medizinischen Umfeld. Flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.