6 Arzneimittelzulassung Jobs

Erstellung von Stellungnahmen zu Gesetzesvorlagen und Normen. Fundierte technische Ausbildung erforderlich. Attraktive Einkommensmöglichkeiten in einem internationalen Umfeld.

Eigenverantwortliche Betreuung des regulatorischen Life-Cycle-Managements für Medizinprodukte. Erstellung und Aktualisierung von Technischen Dokumentationen gemäß EU-MDR. Mindestens einschlägige Berufserfahrung in Regulatory Affairs/QM, idealerweise mit Fokus auf Medizinprodukte. Dienstwohnung am Attersee.

Mechanische Montage und Inbetriebnahme von Anlagen für die Halbleiterfertigung sowie Montage chemischer Verbindungen. Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Mechatronik, Elektrik oder HTL erforderlich. Individuelle Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verwaltung globaler Zulassungsprojekte für Medizinprodukte in ASEAN und Russland. Erforderlich: 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit Hochrisikoprodukten. Angebot: Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsanträgen bei internationalen Behörden. Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte ist erforderlich. Bietet die Möglichkeit, regulatorische Strategien global zu entwickeln.