
Durchführung von cGMP-Qualifizierungsprojekten, technische Qualifizierung von Prozessanlagen und Reinräumen. Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten. Grundkenntnisse in CS-Validierung erforderlich. Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) biopharmazeutischer Anlagen. Mind. 1 Jahr Erfahrung in der Qualifizierung biopharmazeutischer Anlagen. Internationale Projekte.



Verantwortung für Produktionslenkungspläne und Produktprüfungen. Mindestens 4 Jahre Erfahrung im Qualitätswesen, idealerweise in der industriellen Produktion. Fundiertes Know-how in Reklamationsmanagement und SPC. Sichere IT-Kenntnisse (CAQ, MES). Hoher Gestaltungsspielraum.


Fehleranalyse von Antriebssystemen, Erstellung von Reklamationsberichten (8D) und Korrekturmaßnahmen. Abgeschlossene technische Ausbildung und Erfahrung im Reklamationsmanagement sind erforderlich. Sie profitieren von einem innovativen Arbeitsumfeld.

Durchführung von Inspektionen an Eisenbahnsicherungsanlagen zur Sicherstellung des Bahnverkehrs. Mehrjährige Berufserfahrung in der Sicherungstechnik ist erforderlich. Weiterentwicklungsmöglichkeiten durch interne und externe Schulungen.

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