
Steuerung und Überwachung von Produktionsanlagen, technische Unterlagen anwenden, physikalische/chemische Prozesse kennen. Technisches und chemisches Verständnis erforderlich. Schichtarbeit wird geboten.


Unterstützung des Qualitätswesens bei QS- und QM-Prozessen, Etablierung interner Analysemethoden und Inbetriebnahme von Analysengeräten. Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar. Flexible Arbeitszeiten.


Durchführung von GMP-gerechten Kontrollanalysen, Qualifizierung und Wartung von Analysengeräten. Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmaunternehmen.

Durchführung chemischer Experimente und Analytik (HPLC, GC, FTIR). Ausbildung als Chemielabortechniker:in oder vergleichbar erforderlich. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Durchführung mikrobiologischer Analysen (z.B. Legionellen), Auswertung und Dokumentation. Abgeschlossene Ausbildung in Mikrobiologie, Chemie oder Hygiene erforderlich. Langfristig sicherer Arbeitsplatz in einem krisenstabilen Unternehmen.


Steuerung und Überwachung von Produktionsanlagen im Viscose/Modal Bereich. Abgeschlossene Ausbildung oder Techniker im Chemiebereich ist von Vorteil. Langfristige Schichtarbeit im 5-Schicht-Modell mit 4 Tagen frei.

Durchführung analytischer Testungen an Proben, Dokumentation relevanter Tätigkeiten und Review von Analysedaten. Abgeschlossene naturwissenschaftlich technische Ausbildung oder als Chemielabortechniker:in erforderlich. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Operative Massenherstellung, Schichtverantwortung, Qualitätssicherung, Prozessführung. Abgeschlossene technische/chemische Berufsausbildung, Berufserfahrung in Produktionsbetrieb. Zugang zu Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Koordination, Planung und Durchführung von Validierungen. Erstellung und Prüfung von Validierungsdokumenten. Kenntnisse von pharmazeutischen Prozessen sowie GxP sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.


Verwaltung von Lieferantendokumenten, Durchführung interner Audits und Überarbeitung von HACCP- und IFS-Risikoanalysen. Erforderlich ist ein HTL-Absolvent oder Universitätsabschluss in Chemie, Lebensmitteltechnologie oder Ernährungswissenschaften. Möglichkeit zur Mitgestaltung der Nachhaltigkeitsthemen im Unternehmen.
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