
IT-Compliance und Computersystemvalidierung (CSV) in Projekten. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Validierung, GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Fachliche Weiterbildung.

Beratung des Managements zu Compliance-Themen, Sicherstellung des Compliance-Management-Systems und Identifikation von Compliance-Risiken. Mehrjährige Berufserfahrung in Compliance oder Risikomanagement ist erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.

Planung, Steuerung und Durchführung von GMP-Qualifizierungsprojekten (DQ, IQ, OQ, PQ) komplexer Anlagen. Mehrjährige Berufserfahrung im regulierten Umfeld und fundierte Kenntnisse der EU-GMP-Regularien sind erforderlich. Langfristige Anstellung in einem renommierten Pharmaunternehmen.

Verantwortung für eQMS-Implementierung in Veeva, GxP-konforme Umsetzung, Stakeholder Management. Fundierte QMS/eQMS-Erfahrung, Projektmanagement-Erfahrung. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Eigenständige Steuerung von Vergabeverfahren, Vertragsgestaltung und Vertretung in Nachprüfungsverfahren. Mehrjährige Berufserfahrung im Vergaberecht ist erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice ermöglichen individuelle Gestaltung des Arbeitsalltags.

Erstellung und Verwaltung von Purchase Orders, Rechnungsfreigabe und Vertragsmanagement. Pflege des CRM-Systems (ORBIT). Organisation von Events und Reiseplanung. Erste Berufserfahrung in regulierten Branchen von Vorteil. Hybrides Arbeitsmodell mit bis zu 3 Tagen Homeoffice.


Unterstützung des IT Quality Managements, GxP-Dokumentation, Validierung von IT-Systemen. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise mit IT Compliance Fokus. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verantwortung für operative Produktions- und Kapazitätsplanung sowie GMP-konformen Artwork-Prozess. Überwachung von KPIs und Datenqualität im ERP-System. Mehrjährige Berufserfahrung in einem pharmazeutisch regulierten Umfeld ist wünschenswert. Attraktives Bonusprogramm und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Mitarbeit bei steuerlichen Fragestellungen, Fokus Ertrags- und Umsatzsteuer. Unterstützung bei Steuererklärungen und digitalen Lösungen. Erste Berufserfahrung im steuerlichen Umfeld erforderlich. Möglichkeit zum Wechsel von der Steuerberatung in eine Konzernsteuerfunktion.

Eigenverantwortliche Abwicklung von Beschaffungsaktivitäten für Anlagenbau-Projekte, Führung von Einkaufs- und Vertragsverhandlungen (DE/EN). Berufserfahrung im technischen Einkauf ist erforderlich. Unterstützung bei fachlicher und persönlicher Weiterentwicklung.

Verantwortung für Qualifizierung computergestützter Systeme (CSV) und Data Integrity Compliance. Mehrjährige Erfahrung im GMP-Umfeld und Kenntnisse in GAMP 5 sind erforderlich. Bietet abwechslungsreiches Aufgabengebiet in internationalem Pharmaunternehmen.

Entwicklung globaler Category-Strategien für Filtrations- und Single-Use-Materialien, Lieferantenportfolio-Management. Mindestens 3 Jahre Erfahrung im strategischen Einkauf im Gesundheitswesen. KI- und Analysetools sind von Vorteil.

Rechtsberatung im internationalen Projektgeschäft (Anlagenbau), Vertragsprüfung und -verhandlung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im technischen Projektgeschäft. Verhandlungssichere Englischkenntnisse.
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