
Durchführung von Routineanalysen im Bereich Wareneingangskontrolle von Rohstoffen. Ausbildung als Chemielaborant:in oder Chemotechniker:in erforderlich. Möglichkeit zur persönlichen Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.
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