
Verantwortung für Hardwareplanung von Leitsystemen, Erstellung von Lastenheften und Spezifikationen. Mindestens 5 Jahre Projekterfahrung, sehr gute EPLAN P8 Kenntnisse. Unterstützung bei Koordination und Inbetriebnahme.

Entwurf der Zielarchitektur für Migrationen mit kanonischem Datenmodell. 10 Jahre Erfahrung in Software-Engineering/Architektur erforderlich. Bis zu 100% mobiles Arbeiten in Österreich möglich.

Fachliche Verantwortung bei Anlagenbauprojekten im Bereich EMSR-Technik. Erstellung von Lastenheften und Spezifikationen für EMSR-Hardware. Mind. 5 Jahre Erfahrung im Industrieanlagenbau (EMSR). Unterstützung bei der Inbetriebnahme von EMSR-Feldgeräten.

Entwicklung neuer Enzyme, Fermentation von Mikroorganismen und molekularbiologische Analysen. Beherrschung molekularbiologischer Methoden erforderlich. Präzise Dokumentation von Experimenten.

Unterstützung bei Computerized System Validation (GxP), Testfällen und Dokumentation. Erforderlich: Studium (FH) mit IT-Fokus, gute Excel-Kenntnisse. Vorteil: Praktische Erfahrung im Regulatory Information Management.

Verantwortung für Personal, Umsätze, Kosten und Erträge. Sie begeistern Franchisenehmer für das Ladenkonzept und entwickeln dieses weiter. Kaufmännische Ausbildung und Berufserfahrung im Lebensmittelhandel sind erforderlich. Sie erhalten ein Firmen-PKW zur privaten Nutzung.

Sicherstellung von GMP-, EMEA- und FDA-Anforderungen im Facility Management. Koordination von GMP-Schulungen, Validierungen und Abweichungen. Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen und Projektmanagement ist erforderlich. Bietet Arbeit in einem globalen Biotech-Unternehmen mit sinnstiftenden Aufgaben.

Entwicklung von Marktentwicklungsinitiativen im Medizintechnikbereich, Unterstützung von Gesundheitseinrichtungen bei Prozessstrukturen. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Gesundheitswesen/Medizintechnik. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Verwaltung von Verträgen, Erstellung juristischer Dokumente in Englisch und Deutsch, Unterstützung von Vertrags- und Schulungsprozessen. Mindestens zwei Jahre Erfahrung als Rechtsassistent oder Paralegal erforderlich. Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse sind ein Muss.


Verwaltung globaler Zulassungsprojekte für Medizinprodukte in ASEAN und Russland. Erforderlich: 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise mit Hochrisikoprodukten. Angebot: Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Aktive Neukundenakquisition und anwendungstechnische Beratung von Bestandskunden. Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation erforderlich. 100 % mobiles Arbeiten im Vertriebsgebiet.

Koordination von Innovations- und Verbesserungsprojekten im Bereich Group QC. Erfahrung mit analytischen Methoden und Validierung in GMP-regulierter Umgebung erforderlich. Attraktive Benefits wie Weiterbildung und Kantine.
Führung der laufenden Buchhaltung, Erstellung von Umsatzsteuervoranmeldungen. Kaufmännische Ausbildung oder finanzwirtschaftlicher Hochschulabschluss erforderlich. Gute BMD NTCS Kenntnisse. Eigenverantwortlicher Tätigkeitsbereich mit Gestaltungsspielraum.
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