50 Bio Jobs Wien

Bedienung und Wartung von Laborausstattung, Bewertung von Analysenergebnissen und Qualitätssicherung. Abgeschlossenes Studium der Biomedizinischen Analytik ist erforderlich. Möglichkeit zur Fort- und Weiterbildung wird geboten.

Eigenständige Bearbeitung von Instandhaltungs-, Wartungs- und Reparaturmaßnahmen sowie Analyse und Behebung technischer Störungen. Abgeschlossene technische Ausbildung und Kenntnisse im GMP-Umfeld erforderlich. Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Kundenbetreuung und -beratung, Sortimentspflege, Warenpräsentation und Bestelladministration. Perfekte Deutschkenntnisse sind erforderlich. Bietet einen sicheren Arbeitsplatz und attraktive Benefits.

Unterstützung der EMSR-Technik in Beschaffung und Dokumentation. Erforderlich sind sehr gute MS Office Kenntnisse. Bietet persönliche Weiterentwicklung.

Verantwortung für Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen für biopharmazeutische Anlagen. Mind. 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im biopharmazeutischen Anlagenbau. Internationale Projekte.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) biopharmazeutischer Anlagen. Mind. 1 Jahr Erfahrung in der Qualifizierung biopharmazeutischer Anlagen. Internationale Projekte.

Verantwortung für Zertifizierungen (VLOG, EcoVadis, Bio) und Audits. Studium der Lebensmitteltechnologie oder ähnliches erforderlich. Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch. Eigenverantwortlicher Aufgabenbereich mit hoher Selbstständigkeit.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Koordination von QC-Gerätequalifizierungen und computergestützten Laborsystemen. Erstellung und Überprüfung GxP-relevanter Dokumente. Mindestens 2-3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischem Betrieb mit GMP-Kenntnissen. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Abgeschlossenes Studium, HTL, Fachschule oder Lehre in Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder Erfahrung im Hygienebereich. Schichtzulagen.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.

Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.

Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP Umfeld ist von Vorteil. Bieten Schichtzulagen.