

Erstellung und Bearbeitung von Prozessvalidierungen, Herstellvorschriften und Berichten. Mehrjährige Berufserfahrung in GMP-regulierten Umfeld erforderlich. Hoher Gestaltungsspielraum im Bereich Prozessvalidierung und Produkttransfer.

IT-Compliance und Computersystemvalidierung (CSV) in Projekten. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Validierung, GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Fachliche Weiterbildung.

Mitarbeit bei der Reinigung und Isolierung von Blutplasmaproteinen im Labormaßstab. Praktische Laborerfahrung erforderlich. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.

Überwachung und Durchführung von prozessleitsystemgesteuerten Produktionsschritten in der biopharmazeutischen Produktion. Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil. Bietet Schichtzulagen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
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