

Übernahme der Registrierung von Medizinprodukten für Österreich, Schweiz und Südosteuropa. Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement/Regulierungsangelegenheiten Medizintechnik/Pharma. Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Sicherstellung der rechtskonformen Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Chemikalien nach CLP-Verordnung. Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach REACH-Verordnung, Erstellung von Sicherheitsdatenblättern. Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs ist erforderlich. Individuelle Karrieremöglichkeiten und Weiterbildungsangebote werden geboten.


Verwaltung globaler regulatorischer Projekte für ästhetische Medizinprodukte, insbesondere in ASEAN und Russland. Erforderlich sind 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit Nachweis globaler Projektmanagementfähigkeiten. Bietet flexible Arbeitszeiten und Weiterentwicklung.

Vorbereitung und Einreichung von Zulassungsanträgen bei internationalen Behörden. Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte ist erforderlich. Bietet die Möglichkeit, regulatorische Strategien global zu entwickeln.


Fachliche Betreuung von Produktportfolios (Arzneimittel, Phytocannabinoide, Nahrungsergänzungsmittel, Kosmetik). Erstellung von Produktschulungen und wissenschaftliche Recherche. Fachkenntnisse in einem der genannten Bereiche sind erforderlich. Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung von Produkten und Schulungen.

Regelmäßiger Besuch und Beratung von Apotheken. Durchführung von Gesprächen mit der Zielgruppe. Administration wie Kundenanalysen und Tourenplanung. Außendienst-Erfahrung ist erforderlich. Dienstwagen zur Privatnutzung wird angeboten.

IT-Compliance und Computersystemvalidierung (CSV) in Projekten. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in Validierung, GMP, GAMP 5, 21 CFR-Part 11. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. Fachliche Weiterbildung.

Umsatzziele erreichen, Marktpotenziale identifizieren und Kundenbeziehungen ausbauen. Erstellung von Analysen und Reports. Abgeschlossenes Studium/Ausbildung im Wirtschafts- oder Pharmabereich. Attraktive Vergütung mit Provision.

Strategische und operative Steuerung des Marketing-Mix für OTC- und Rx-Portfolio. Mehrjährige Marketing- oder Produktmanagementerfahrung in internationalem Pharmaunternehmen. Gestaltungskraft mit Reporting an Geschäftsführung.

Eigenverantwortliche Buchhaltung inkl. Debitoren, Kreditoren, Anlagen, Bank, Hauptbuch. Mitarbeit bei Abschlüssen, Reporting, Zahlungsverkehr, Cash- & Liquiditätsmanagement. IFRS-16-Reporting. Sehr gute SAP-Kenntnisse. Flexible Arbeitszeiten.

Eigenverantwortliche Produktentwicklung und Optimierung von pro-, prä- und postbiotischen Formulierungen sowie Mikronährstoffen und Vitaminen. Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Produktentwicklung im Bereich Probiotika, Mikronährstoffe oder Vitamine. Fachliche Führung eines kleinen Teams.

Bearbeitung von Kundenanfragen, Produktrecherchen und Bestellabwicklung von Arzneimitteln. Abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-kaufmännische Assistenz (PKA) erforderlich. Sichere MS-Office Kenntnisse sind ein Muss. Langfristige Perspektive in einem stabilen Unternehmen.
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