

Bedienung und Wartung von Laborausstattung, Bewertung von Analysenergebnissen und Qualitätssicherung. Abgeschlossenes Studium der Biomedizinischen Analytik ist erforderlich. Möglichkeit zur Fort- und Weiterbildung wird geboten.

Auswertung elektrischer Parameter von MOSFET-Produkten zur Trend- und Abweichungsanalyse. Erstellung von Datenanalysereports. Durchführung von Tests und Fehleranalysen. Grundkenntnisse in Datenanalyse und statistischen Methoden sind erforderlich. Fließendes Deutsch und Englisch sind von Vorteil.
Unterstützung in Hämatologie und Gerinnung, Bedienung von Laborgeräten, Dokumentation im LIS. Abgeschlossene Ausbildung zur Laborassistenz (MABG) oder gleichwertige Qualifikation erforderlich. Moderner Arbeitsplatz mit zeitgemäßer technischer Ausstattung.

Eigenverantwortliche Durchführung und Analyse mittels ELISA-Verfahren. Ausbildung zum Biomedizinischen Analytiker erforderlich. Langfristige Anstellung direkt beim Kunden.

Verantwortung für Routinelabor-Aufgaben (Hämatologie, klinische Chemie etc.) und Qualitätssicherung. Abgeschlossene Ausbildung gemäß MTD-Gesetz erforderlich. Vielfältige Entwicklungs- und Karrierechancen.

Mitarbeit im histologischen und immunhistochemischen Labor, Anfertigung von histologischen Gewebeschnitten. Abgeschlossene Ausbildung als Biomedizinische*r Analytiker*in. Vielfältige Aufgaben in einem ISO 15189 akkreditierten Labor.

Aufbereitung von Gewebeproben im histologischen Labor, Färben und Annahme von Abstrichen im zytologischen Labor. Abgeschlossene Ausbildung in Biomedizinischer Analytik oder gleichwertig, Eintragung im Gesundheitsberuferegister. Planbare Arbeitszeiten ohne Nacht- und Wochenenddienste.

Unterstützung im Engineering Lab: Verwaltung von Kalibrierungen, Beschaffung von Verbrauchsmaterialien und Ersatzteilen, Organisation von Laborlogistik und Dokumentation. Erforderlich sind gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten. Möglichkeit zur Mitarbeit an Dekarbonisierungs- und Digitalisierungsprojekten.

Auswertung von Analysenergebnissen und Dateneingabe in LIMS. Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Entwicklungspotenzial.


Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion. Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Entwicklung von Si- und SiC-Power-MOSFETs, Produktentwicklungsprojekte, Design und Verifikation eigener Produkte. 3+ Jahre Erfahrung in Halbleiterentwicklung, starke Kenntnisse in Bauteilphysik. Englischkenntnisse.

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