
Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungen (DQ, IQ, OQ, PQ) biopharmazeutischer Anlagen. Mind. 1 Jahr Erfahrung in der Qualifizierung biopharmazeutischer Anlagen. Internationale Projekte.


Durchführung von GMP-gerechten Kontrollanalysen, Qualifizierung und Wartung von Analysengeräten. Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als Chemielaborant/in erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmaunternehmen.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme sowie Prozessvalidierung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmakonzern.

Durchführung von DQ/IQ/OQ/PQ, Erstellung von Qualifizierungsdokumenten und Auswertung von Messdaten. Fundierte Kenntnisse der ALCOA+ Prinzipien erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im internationalen Pharmaumfeld.

Hauptansprechperson für Quality in strategischen Projekten, verantwortlich für GMP-Compliance und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualifizierung/Validierung in Pharma. Weiterbildungsmöglichkeiten.
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