
Operative Durchführung klinischer Studien, Vorbereitung von Zulassungsanträgen, Management von CROs und EDC/eCRF-Workflows. Erfahrung mit ISO 14155 und FDA-Anforderungen. Möglichkeit zur Mitgestaltung zukünftiger Studien.

Eigenständiges Management klinischer Studien und Register, Kommunikation mit Sponsoren, Koordination von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden. Naturwissenschaftliches Studium ist Voraussetzung. Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und Homeoffice.


Vorbereitung, Organisation und Koordination klinischer Studien. Ausbildung im Gesundheitswesen und Berufserfahrung erforderlich. Direkter Patientenkontakt. Keine Wochenend- und Nachtdienste.


Arzt (m/w/d) mit mind. 4 Jahren klinischer Praxis, idealerweise mit Spezialisierung. Übernimmt medizinische Studienverantwortung, erstellt medizinische Inhalte für Studienprotokolle und verantwortet die medizinische Datenprüfung. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice.

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