

Arzt (m/w/d) mit mind. 4 Jahren klinischer Praxis, idealerweise mit Spezialisierung. Übernimmt medizinische Studienverantwortung, erstellt medizinische Inhalte für Studienprotokolle und verantwortet die medizinische Datenprüfung. Bietet flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice.

Bearbeitung klinischer Prüfungen und Forschungsprojekte, inklusive CTIS-Einreichungen. Erfordert Kenntnisse der Clinical Trials Regulation und MDR. Bietet interne Weiterbildungen und Gesundheitsmaßnahmen.

Verwaltung von Einreichungen bei Ethikkommissionen und Behörden für klinische Prüfungen. Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in klinischen Prüfungen. Erstellung von Studienübersichten und Berichten.

Überwachung von Monitoring-Aktivitäten und CRA-Performance, inklusive Berichtsprüfung. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Monitoring-Oversight. Unterstützung bei der Auswahl und Aktivierung von Studienzentren.

Einrichtung von Datenmanagementprozessen für klinische Studien (MDs/IVDs) inkl. EDC-Systemauswahl. Erstellung/Prüfung von CRFs. Zusammenarbeit mit Projektmanagement/Statistik. Erfahrung mit EDC-Systemen ist erforderlich. Attraktive Sozialleistungen.


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