4 Clinical Operations Jobs

Operative Durchführung klinischer Studien, Vorbereitung von Zulassungsanträgen, Management von CROs und EDC/eCRF-Workflows. Erfahrung mit ISO 14155 und FDA-Anforderungen. Möglichkeit zur Mitgestaltung zukünftiger Studien.

Führung globaler klinischer Strategien, Entwicklung von Studienplänen und Steuerung innovativer Ansätze. Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung und Expertise in Protokollentwicklung sind erforderlich. Attraktive Benefits wie Weiterbildung und Gesundheitsförderung werden geboten.

Qualitätsverantwortung und Genehmigung von Vorfällen im Fachbereich. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung und Erfahrung in der Pharmabranche erforderlich. Karrieremöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Beratung und Unterstützung in Qualitätsfragen, Bearbeitung von Abweichungen und Erstellung von Qualitätsdokumenten. Mind. 2 Jahre Erfahrung in QA/QC in GMP-Umfeld. Entwicklungsperspektiven in internationalem Pharmakonzern.