
Überwachung von Monitoring-Aktivitäten und CRA-Performance, inklusive Berichtsprüfung. Mindestens 5 Jahre Erfahrung in klinischer Forschung und Monitoring-Oversight. Unterstützung bei der Auswahl und Aktivierung von Studienzentren.

Qualitätsverantwortung für Herstellbereiche, Genehmigung von Vorfällen/Abweichungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit Berufserfahrung in pharmazeutischer Produktion/QA erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmakonzern.


Durchführung der Sichtungsqualifizierung, Erstellung und Überarbeitung von Qualifizierungssätzen sowie Herstellung von Defekten an Gebinden. Erforderlich sind praktische Erfahrung im Bereich Sichtung und Verpackung sowie sicherer Umgang mit QR-Code-Erstellungstools. Angebot: Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Unterstützung und Management von Qualitätsereignissen in der Produktion, Erstellung von SOPs und Durchführung von Schulungen. Naturwissenschaftliche/technische Ausbildung oder Lehre mit mehrjähriger Erfahrung in pharmazeutischer Produktion/Quality Assurance. Fortbildungsmöglichkeiten.
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