
Bearbeitung von Kundenreklamationen, Informationsweitergabe und Initiierung von Untersuchungen. Erstellung von Untersuchungsberichten und Stellungnahmen. Zusammenarbeit mit Safety Officern, Kunden und Lieferanten. Kommunikation mit Behörden und Market Units. Auswertungen und Trendings für Produktbewertungen. Teilnahme an Audits. Sehr gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung werden geboten.

Prüfung und Freigabe von Herstelldokumenten, inklusive Eingabe von Analysenergebnissen und elektronischer Freigabe. Gute Englischkenntnisse sind erforderlich. Möglichkeit zur Weiterentwicklung in einem internationalen Pharmaunternehmen.


Verfahrenstechnische Projekte betreuen, PFDs erstellen, Anlagen nach GMP/FDA auslegen. Technisches Studium und sehr gute Deutsch-/Englischkenntnisse erforderlich. Internationale Einsätze und Inbetriebnahme sind Teil der Tätigkeit.



Verantwortung für Bördelprozesse, CCS-Strategie und Prozessoptimierung. Fundierte Kenntnisse aseptischer Herstellprozesse und Container Closure Integrity (CCI) erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in internationalem Pharmakonzern.

Verantwortung für Qualifizierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen gemäß GMP. Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Systeme ist erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung im Unternehmen werden geboten.

Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.

Erstellung von 2D/3D Plänen (AutoCAD, Inventor) und R&I-Fließbildern. Unterstützung der technischen Projektleitung. Fundierte technische Ausbildung (HTL) und Kenntnisse in AutoCAD/Inventor erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten in einem internationalen Pharmakonzern.

Verantwortlich für Produktlinienentwicklung und -strategien. Erfordert Berufserfahrung im Marketing/Produktmanagement. Bietet Gleitzeit und eigenständige Arbeitsgestaltung.

Globale technische Verantwortung für analytische Methoden von Biosimilars. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Analytik von Biologika. Unterstützung bei Zulassungsanträgen.

Administration der hybriden IT-Infrastruktur (MS SQL, Exchange, Azure, VMware) und des Netzwerks (Cisco, DELL). Mehrjährige Berufserfahrung mit Microsoft-Server-Produkten und VMware ist erforderlich. Bietet ein internationales Arbeitsumfeld.

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