

Gestaltung von Reinraumqualifizierungen, Erstellung und Prüfung von Qualifizierungsdokumentation, Auswertung von Messergebnissen. Technische/naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Analytische Tätigkeiten in Entwicklungsprojekten für feste/flüssige Arzneiformen, Methodenentwicklung bis QC-Labor. HPLC-Analysen, Freisetzungsprüfungen, physikalische Parameter. Sehr gute Excel-Kenntnisse erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten.


Bearbeitung von Bestellungen, Kundenbetreuung und Reklamationsabwicklung. Kaufmännische Ausbildung und sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel) erforderlich. Bietet ein stabiles Arbeitsumfeld und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leitung und Mitarbeit in Projekten zur Weiterentwicklung der visuellen Inspektion. Berufserfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld. Fortbildungsmöglichkeiten und persönliche Weiterentwicklung.

Kaufmännische Leitung von Turnkey und EPCM Projekten, inklusive Kosten- und Fortschrittscontrolling. Einschlägige Berufserfahrung im Projektmanagement/-controlling ist erforderlich. Weltweite Reisebereitschaft (10-20%) wird geboten.

Erfüllung der AMBO 2009 als Sachkundige Person, Arzneimittel-Freigabe, Bewertung von Abweichungen, Verhandlung von Qualitätsvereinbarungen. Naturwissenschaftliches Studium, 5 Jahre Erfahrung in Pharma, davon 2 Jahre QC. Kostenfreie Parkplätze.

Durchführung von HPLC/HPLC-MS Analytik und Partikel-/Tröpfchenverteilungsbestimmung mittels A4F. Erforderlich: Ausbildung als Chemielabortechniker oder vergleichbar. Angebot: Fortbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten.

Planung, Koordination und Durchführung von Qualifizierungsaktivitäten (DQ, IQ, OQ, PQ). Erstellung GMP-relevanter Dokumentationen. Fundierte Berufserfahrung in GMP und Qualifizierung von Vorteil. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Analyse von Herstell- und Abfüllprozessen zur Optimierung von Wertschöpfungsketten. Mehrjährige Erfahrung in Prozessanalyse und -optimierung im Produktionsumfeld ist erforderlich. Bietet verantwortungsvolle Expertenrolle in pharmazeutischer Produktion.

Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Freiraum für Eigeninitiative und individuelle Stärken.

Unterstützung bei der Weiterentwicklung des QM-Systems (ISO 9001, IATF 16949, ISO 13485), Planung interner Audits und Auswahl digitaler Tools. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement ist erforderlich. Karriereförderung und Weiterbildung werden geboten.

Musterverwaltung, Analysenerhebung und Trendanalysen im Bereich Stabilitätsprüfung. Abgeschlossene Lehre als Chemie-Labortechniker:in oder vergleichbare Ausbildung erforderlich. Kostenfreie Parkplätze und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Montage und Installation von gebäudetechnischen Anlagen (HKLS) im gewerblichen Bereich. Technische Ausbildung im Bereich HKLS (Lehre mit LAP, HTL oder ähnlich) erforderlich. Langfristige Position mit Option auf Übernahme.
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