
Qualitätsmanagement nach ISO 13485, MDR-Dokumentation und Lieferantenqualifizierung sind Hauptaufgaben. Erfahrung im Qualitätsmanagement mit Fokus auf Medizinprodukte ist erforderlich. Weiterbildungsmöglichkeiten in QM und RA werden geboten.

Eigenverantwortliche Betreuung des regulatorischen Life-Cycle-Managements für Medizinprodukte. Erstellung und Aktualisierung von Technischen Dokumentationen gemäß EU-MDR. Mindestens einschlägige Berufserfahrung in Regulatory Affairs/QM, idealerweise mit Fokus auf Medizinprodukte. Dienstwohnung am Attersee.
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