
Hardwareplanung für EMSR- und Prozessleitsysteme, Erstellung von Stromlaufplänen mit EPLAN P8. Mehrjährige Berufserfahrung in der Hardwareplanung erforderlich. Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.

Durchführung von cGMP-Qualifizierungsprojekten, technische Qualifizierung von Prozessanlagen und Reinräumen. Erstellung von Qualifizierungsplänen und -berichten. Grundkenntnisse in CS-Validierung erforderlich. Wertschätzendes Arbeitsklima mit flachen Hierarchien.

Verantwortung für das Sterility-Assurance-Programm, inklusive Projektleitung. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise sterile Herstellung. Fachliche und persönliche Weiterbildungsmöglichkeiten.


Projektleitung und -management in der biopharmazeutischen Industrie. Mindestens 2 Jahre Erfahrung in analytischer Entwicklung oder Qualitätskontrolle. Möglichkeit zur individuellen Karriereentwicklung.


Durchführung von Gerätequalifizierungen, Wartungen und Dokumentationen. Berufserfahrung in Gerätequalifizierung und GMP ist erforderlich. Flexible Arbeitszeitmodelle und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Verfahrenstechnische Projekte als Lead Engineer leiten, inklusive PFDs und 2D/3D Engineering. Mindestens 8 Jahre Erfahrung in der Planung pharmazeutischer Anlagen und fundierte GMP-Kenntnisse sind erforderlich. Internationale Projekteinsätze und Inbetriebnahmen sind Teil der Tätigkeit.

Durchführung von Schulungen für die CathWorks (CWX) Suite, einschließlich theoretischer Schulungen und Unterstützung bei klinischen Verfahren. Mindestens 4 Jahre Erfahrung in der Technologieimplementierung im Gesundheitswesen. Umfangreiche Reisebereitschaft.

Entwicklung von Marktentwicklungsinitiativen im Medizintechnikbereich, Unterstützung von Gesundheitseinrichtungen bei Prozessstrukturen. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Gesundheitswesen/Medizintechnik. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.

Bauüberwachung für MSR/GLT-Technik in KG400, LPH 8. Mehrjährige Berufserfahrung in Gebäudeautomatisierung erforderlich. Individuelle Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Entwicklung und Steuerung der gruppenweiten Marketing- und Kommunikationsstrategie mit AI-Fokus. Mindestens fünf Jahre B2B-Marketing-Erfahrung, idealerweise im technischen Umfeld. Nachweisbare praktische Erfahrung im täglichen Einsatz von Generativer KI. Direkte Zusammenarbeit mit dem Group Board.

Operative Durchführung klinischer Studien, Vorbereitung von Zulassungsanträgen, Management von CROs und EDC/eCRF-Workflows. Erfahrung mit ISO 14155 und FDA-Anforderungen. Möglichkeit zur Mitgestaltung zukünftiger Studien.
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