
Entwurf neuer Spielekonzepte, Erstellung von Spezifikationen, Projektleitung. Kreativ-künstlerische Ausbildung erforderlich. Flexible Arbeitszeiten und Home Office-Möglichkeiten.

Durchführung manueller Tests an Spielen, Erstellung und Durchführung von Testfällen sowie Fehleranalyse und -dokumentation. ISTQB-Zertifizierung von Vorteil. Marktkonformes Gehalt.

Verantwortung für Spezifikation neuer Spiele, Koordination von Patent- und Product-Clearing. Führung des Game-Design-Teams. Langjährige Erfahrung im Game Design, idealerweise Glücksspielindustrie. Flexible Arbeitszeiten und Home Office.

Materialberatung und Werkstoffauswahl für technische Teams. Erfahrung in Legierungsdesign und thermodynamischer Simulation erforderlich. Möglichkeit zur Weiterentwicklung und weltweite Reisebereitschaft.


Entwicklung und Implementierung von Online-Slot-Spielen in C#; technische Führung des Entwicklungsteams; Analyse und Dokumentation von Anforderungen; Koordination technischer Umsetzungen; Mentoring von Softwareentwicklern. Mehrjährige Berufserfahrung mit C# und Scrum. Flexible Arbeitszeiten und teilweise Remote-Arbeit.

Engineering Lead für Abfüll- und Verschließaktivitäten in lokalen Projekten. Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie, inklusive Prozessimplementierung. Unterstützung bei der Entwicklung von Engineering-Standards.

Weiterentwicklung der Plattform mit Fokus auf personalisierte User Experience. Mehrjährige Erfahrung als (Senior) Product Manager für digitale Services ist erforderlich. Bietet flexible Home-Office-Optionen und Weiterentwicklung.

Leitung von SAP Produktionsanwendungs-Projekten, End-to-End-Management, 3-5 Jahre Erfahrung in SAP Produktionsplanung/Qualitätsmanagement, Unterstützung der strategischen IT-Ausrichtung.

Produktmanagement in B2B SaaS: Durchführung von Kundeninterviews, Erstellung von PRDs, Priorisierung von Epics. 5+ Jahre Erfahrung in B2B SaaS, starke Discovery-Fähigkeiten. Direkter Einfluss auf Produkt und Kundenprozesse.

Operative Durchführung klinischer Studien, Vorbereitung von Zulassungsanträgen, Management von CROs und EDC/eCRF-Workflows. Erfahrung mit ISO 14155 und FDA-Anforderungen. Möglichkeit zur Mitgestaltung zukünftiger Studien.
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