
Sicherstellung der rechtskonformen Kennzeichnung und Zulassungsfähigkeit von Produkten, insbesondere Tierfuttermittelrecht. Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs. Umfassende Weiterbildungsmöglichkeiten.

Gesamtverantwortung für pharmazeutische Herstellung nach AMG, AMBO 2009, GMP. Planung, Organisation, Überwachung der Produktion. Gute GMP- und AMBO-2009-Kenntnisse erforderlich. Attraktive fachliche Entwicklungsperspektive bis zur Sachkundigen Person.

Verantwortung für Planung, Beschaffung und Verfügbarkeitssteuerung der Lieferkette. Erfahrung mit Microsoft Dynamics 365 Business Central ist erforderlich. Gestaltungsspielraum in einer Schlüsselrolle.
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